Maligne Hyperthermie beim Labrador Retriever (RYR1): Ein Fallbericht von 1992 — und was der Gentest heute leistet

Fazit: Die maligne Hyperthermie (MH) des Hundes ist keine Krankheit, die man im Alltag sieht, sondern eine Veranlagung, die erst in der Narkose sichtbar wird. Verändert sich das RYR1-Gen, bleibt der Kalziumkanal der Skelettmuskulatur unter volatilen Inhalationsanästhetika oder dem Muskelrelaxans Succinylcholin offen: Der Muskel kontrahiert weiter, CO₂-Produktion und Körpertemperatur laufen davon. Für den deutschsprachigen Raum gibt es dazu einen eigenen, oft übersehenen Beleg: Otto (1992, Tierärztliche Praxis 20:519-522) beschrieb eine moderate maligne Hyperthermie bei einem Labrador Retriever, der wegen einer Femurschaftfraktur mit Isofluran anästhesiert wurde — mit progredient steigendem PETCO₂, einer Rektaltemperatur bis 39,8 °C, Tachykardie, Zyanose sowie erhöhten Werten für Kalium, anorganisches Phosphat, AST, CK und alkalische Phosphatase. Behandelt wurde in der frühen Aufwachphase mit Hyperventilation mit 100 % Sauerstoff, Magenspülung mit Eiswasser, Oberflächenkühlung und kalter isotoner Kochsalzlösung i.v. — gekühlt wurde bis 37,3 °C, der Hund erholte sich vollständig. Der Labrador ist zugleich eine der meistregistrierten Rassen in Deutschland, und der Gentest ist hier gut verfügbar: LABOKLIN in Bad Kissingen führt „Maligne Hyperthermie (MH)” als Leistung (ID 8062, TaqMan-SNP-Assay, 3-5 Arbeitstage nach Probeneingang, Erbgang autosomal-dominant). Dieser Artikel dient der Information und ersetzt keine Diagnose; die Narkoseplanung gehört in die Hand Ihrer Tierärztin oder Ihres Tierarztes.

Was maligne Hyperthermie ist — und was sie nicht ist

LenaMein Labrador ist kerngesund. Muss ich vor der Kastration wirklich daran denken?

Jonas ReuterGerade weil er gesund wirkt. Roberts et al. zeigten 2001, dass sich diese Veranlagung vor dem Kontakt mit Narkosegasen überhaupt nicht zeigt.

Damit ein Muskel kontrahiert, wird Kalzium aus einem inneren Speicher freigesetzt; danach wird es zurückgepumpt. Das Freisetzungstor ist der Ryanodinrezeptor Typ 1 (RyR1), kodiert vom Gen RYR1. Bestimmte Varianten führen dazu, dass dieses Tor beim Kontakt mit einem volatilen Inhalationsanästhetikum offen stehen bleibt. Der Muskel arbeitet weiter, verbraucht Sauerstoff, produziert Kohlendioxid — und erzeugt Wärme.

Wichtig ist die Reihenfolge, denn sie widerspricht dem Namen. Der Merck Veterinary Manual nennt beim anästhesierten Patienten die steigende CO₂-Produktion als frühesten Indikator; Tachypnoe, Tachykardie, Fieber, Rigidität der Gliedmaßenmuskulatur und Myoglobinurie folgen, im schweren Verlauf mit ausgeprägter metabolischer Azidose bis hin zu Atem- oder Herzstillstand.

Und ebenso wichtig: Außerhalb der Narkose ist ein Hund mit dieser Veranlagung ein normaler Hund. Der Anbieter Embark formuliert das für Halterinnen und Halter treffend — entscheidend sei, das Ergebnis vor jeder Narkose in die Patientenakte eintragen zu lassen und allen behandelnden Tierärzten mitzuteilen; abgesehen von Narkosesituationen könnten diese Hunde ein völlig normales, aktives Leben führen.

Der Fallbericht aus dem deutschsprachigen Raum: ein Labrador, 1992

In der internationalen Literatur wird die maligne Hyperthermie des Hundes meist anhand angloamerikanischer Fälle erzählt. Für deutschsprachige Halter ist jedoch ein anderer Bericht der naheliegendste: Otto, K. „Maligne Hyperthermie als Narkosekomplikation beim Hund”, Tierärztliche Praxis 1992, Band 20, Seiten 519-522.

Beschrieben wird ein Labrador Retriever, der zur Versorgung einer Femurschaftfraktur mit Isofluran anästhesiert wurde. Der Verlauf war nicht dramatisch-fulminant, sondern moderat — was ihn didaktisch so wertvoll macht. Die Zeichen: ein progredient ansteigender PETCO₂, eine Rektaltemperatur bis 39,8 °C, Tachykardie und Zyanose. Laborchemisch stiegen Kalium, anorganisches Phosphat, AST, CK und alkalische Phosphatase — die typische Signatur eines Muskels, der zu viel arbeitet und dabei Zellinhalt verliert.

Bemerkenswert ist die Therapie: Sie begann in der frühen Aufwachphase und bestand aus Hyperventilation mit 100 % Sauerstoff, Magenspülung mit Eiswasser, Oberflächenkühlung und der intravenösen Gabe kalter isotoner Kochsalzlösung. Gekühlt wurde, bis die Rektaltemperatur auf 37,3 °C gefallen war. Danach erholte sich der Hund komplikationslos.

Für die Praxis stecken darin zwei Botschaften. Erstens: Eine MH muss nicht bei 42 °C beginnen. 39,8 °C liegen für einen Hund unter Narkose nicht so weit außerhalb des Erwartbaren, dass man ohne Kapnografie sofort alarmiert wäre — der PETCO₂ war hier das führende Zeichen. Zweitens: Ein Ereignis kann sich auch in der Aufwachphase entfalten, also dann, wenn die Überwachungsdichte in vielen Praxen bereits sinkt.

Warum ausgerechnet der Labrador Retriever?

LenaIst der Labrador denn eine Risikorasse für maligne Hyperthermie?

Jonas ReuterNein. Es gibt keine Häufigkeitsdaten pro Rasse — Haluskova et al. fanden 2023 bei 50 Hunden aus 27 Rassen keinen einzigen Träger.

Die ehrliche Antwort lautet: Der Labrador ist hier kein Sonderfall der Genetik, sondern ein Sonderfall der Häufigkeit im Alltag. Der Verband für das Deutsche Hundewesen zählt jährlich die Welpenregistrierungen — 2024 waren es über alle Rassen 113.702 Welpen —, und der Labrador Retriever gehört seit Jahren zu den meistregistrierten Rassen in Deutschland. Wenn eine seltene Veranlagung auf eine sehr häufige Rasse trifft, landen absolut gesehen mehr betroffene Hunde auf dem OP-Tisch, ohne dass die Rasse selbst „schuld” wäre.

Hinzu kommt: Labradore werden häufig jung anästhesiert — Kastration, Zahnbehandlung, orthopädische Eingriffe, dazu die im Fallbericht von 1992 beschriebene Frakturversorgung. Genau in diesen Routinesituationen zeigt sich eine MH, nämlich bei einem gesunden Tier und einem geplanten Eingriff.

Die Datenlage zur Häufigkeit bleibt dünn. Haluskova et al. (2023, Vet Med (Praha) 68:428-434) untersuchten 50 Hunde aus 27 Rassen und fanden kein einziges mutiertes Allel. Das spricht für Seltenheit, beweist aber kein Fehlen — bei dieser Stichprobengröße würde eine Variante mit einer Häufigkeit von 1:500 mit hoher Wahrscheinlichkeit gar nicht auffallen.

Die genetische Grundlage: V547A und der Erbgang

Der genetische Nachweis gelang Roberts et al. (2001, Anesthesiology 95:716-725). Ausgehend von einem männlichen Mischlingsrüden, der eine Halothan-Succinylcholin-Provokation überlebt hatte, wurde eine Zuchtkolonie aufgebaut und 47 Hunde mittels In-vitro-Kontrakturtest phänotypisiert. Die Variante c.1640T>C, die zum Aminosäureaustausch V547A führt, segregierte perfekt mit der Empfänglichkeit (maximaler LOD-Score 12,29): alle empfänglichen Hunde waren heterozygot, alle unauffälligen homozygot für das Wildtyp-Allel.

Daraus folgt der Erbgang, den auch LABOKLIN angibt: autosomal-dominant. Für Halter bedeutet das eine wichtige Abweichung von der Denkweise, die man von anderen Gentests kennt: Es gibt keinen unbedenklichen „Träger”-Status. Eine Kopie genügt.

Dass die 2001 beschriebene Variante nicht das Ende der Geschichte ist, zeigte zuletzt Perez Jimenez et al. (2025, Vet Anaesth Analg 52(1):8-18): Bei zwei Hunden, die unter Isofluran an einer MH verstarben, fanden sich mittels Next-Generation-Sequencing zwei bislang unbekannte RYR1-Varianten (p.Gly2375Arg bei einem Pit-Bull-Mischling, p.Pro152Leu bei einem zwölf Monate alten Golden Retriever). Bei dem Golden Retriever wurden zusätzlich Vater und Mutter sequenziert — beide trugen die Variante nicht. Sie war also neu entstanden (de novo). Eine unauffällige Ahnentafel ist damit kein Sicherheitsnachweis.

Auslöser — und was stattdessen möglich ist

Als Auslöser nennt der Merck Veterinary Manual die volatilen Inhalationsanästhetika Halothan, Isofluran und Sevofluran sowie das depolarisierende Muskelrelaxans Succinylcholin; zusätzlich können Stress, Aufregung und Belastung eine Episode auslösen.

Umgekehrt heißt das: Eine Narkose ohne diese Substanzen umgeht den Auslöser. Wie gut das funktioniert, dokumentiert ein aktueller Fall aus Kanada (Shin & Ambros, 2025, Can Vet J 66(8):868-873): Nach einer MH-Krise unter Isofluran mit 42,8 °C wurde auf eine totale intravenöse Anästhesie (TIVA) mit Propofol umgestellt, das Atemminutenvolumen erhöht, aktiv gekühlt und Dantrolen intravenös gegeben; der Hund überlebte und wurde am Folgetag entlassen. Sechs Wochen später wurde er erneut anästhesiert — von Anfang an als TIVA geplant — und der Eingriff verlief unauffällig.

Ein positiver Befund ist also kein Narkoseverbot, sondern eine Planungsvorgabe.

Dantrolen: das spezifische Medikament und die Realität in der Praxis

LenaHat meine Tierarztpraxis dieses Gegenmittel denn vorrätig?

Jonas ReuterNicht selbstverständlich. Dantrolen ist ein Humanarzneimittel, teuer und wird selten gebraucht — fragen Sie lieber nach dem Vorgehen.

Das einzige spezifisch wirksame Medikament ist Dantrolen, das die Kalziumfreisetzung am RyR1 hemmt. Der Merck Veterinary Manual gibt für die Veterinärmedizin 2-3 mg/kg als i.v. Bolus an, wiederholbar bis zu einer kumulativen Dosis von 10 mg/kg; bei bereits betroffenen Patienten ist auch eine prophylaktische Gabe vor der Narkose beschrieben.

In Deutschland ist Dantrolen als Humanarzneimittel verfügbar; die Anwendung beim Hund erfolgt entsprechend als Umwidmung durch die Tierärztin oder den Tierarzt. Ob eine Praxis es vorrätig hält, ist eine andere Frage: Das Präparat ist teuer, hat eine begrenzte Haltbarkeit und wird extrem selten gebraucht. Eine Klinik mit Anästhesie-Schwerpunkt entscheidet hier anders als eine kleine Landpraxis.

Der 1992er Fall zeigt zudem, dass die nicht-medikamentösen Maßnahmen keine Nebensache sind: Der Labrador wurde mit Hyperventilation, Eiswasser-Magenspülung, Oberflächenkühlung und kalter Infusion erfolgreich stabilisiert. Entscheidend ist also weniger das einzelne Fläschchen im Schrank als die Frage, ob das Team die Situation erkennt und strukturiert abarbeitet.

Den Gentest in Deutschland und der EU durchführen lassen

Anders als bei manchen Nischenvarianten ist der MH-Test im deutschsprachigen Raum gut zugänglich:

• LABOKLIN (Bad Kissingen) — „Maligne Hyperthermie (MH)”, Leistungs-ID 8062, Methode TaqMan-SNP-Assay, 3-5 Arbeitstage nach Probeneingang, Erbgang autosomal-dominant. Beschrieben wird das Krankheitsbild mit Rhabdomyolyse, generalisierten Krämpfen der Skelettmuskulatur, Herzrhythmusstörungen und Nierenfehlfunktionen nach Kontakt mit bestimmten Anästhetika.
• Genomia (Tschechien) — MH-Test für alle Rassen, auf Basis derselben RYR1-Variante (V547A).
• Generatio / Center for Animal Genetics (Heidelberg) — „Maligne Hyperthermie (MH)” als Einzeltest im Shop.

Was kostet das — und was kommt an Praxiskosten dazu?

Der Gentest selbst ist überschaubar: Generatio nennt für die „Maligne Hyperthermie (MH)” im Shop 53,90 € inkl. MwSt.; Genomia führt denselben Test mit 56,00 US-Dollar zzgl. MwSt. (rund 50 €) bei einer üblichen Bearbeitungszeit von 12 Arbeitstagen, LABOKLIN mit 3-5 Arbeitstagen ab Probeneingang.

Hinzu kommt die tierärztliche Leistung, falls Blut statt eines Backenschleimhaut-Abstrichs eingeschickt wird. Abgerechnet wird in Deutschland nach der Gebührenordnung für Tierärztinnen und Tierärzte (GOT), die in ihrer novellierten Fassung seit dem 22. November 2022 gilt und für alle Praxen verbindlich ist. Für allgemeine Untersuchung, Blutentnahme und Aufbereitung der Probe liegen die Kosten realistisch bei rund 74 € inkl. MwSt. (einfacher Satz) — zuzüglich der Laborkosten. Wer Kosten sparen will, fragt gezielt, ob für diesen Test ein Backenschleimhaut-Abstrich ausreicht, den man selbst nehmen und direkt einsenden kann. Bezahlt wird beim Direktversand üblicherweise per Kreditkarte, PayPal oder Rechnung; läuft der Test über die Praxis, erscheint er auf der Praxisrechnung.

Österreich und die Schweiz: zwei Unterschiede, die zählen

Innerhalb der EU (Deutschland, Österreich) ist der Probenversand nach Bad Kissingen, Heidelberg oder Tschechien unkompliziert; die Bearbeitungszeit richtet sich nach dem Labor (LABOKLIN 3-5 Arbeitstage, Genomia 12 Arbeitstage) und nicht nach wochenlangen Transportwegen. Für die Schweiz gilt das ausdrücklich nicht: Sie gehört nicht zum EU-Zollgebiet, weshalb bei der Einsendung eine Zollanmeldung mit Warenwert nötig ist — planen Sie dafür zusätzliche Tage ein und klären Sie mit dem Labor, welche Papiere es benötigt.

Auch zuchtseitig ist der Ansprechpartner ein anderer: In Deutschland ist es der VDH, in Österreich der ÖKV (Österreichischer Kynologenverband), in der Schweiz die SKG (Schweizerische Kynologische Gesellschaft) mit den jeweiligen Rassezuchtklubs. Wenn unten von „Zuchtverband” die Rede ist, setzen Sie bitte den für Ihr Land zuständigen ein.

Für Züchterinnen und Züchter kommt hinzu, dass bei einem autosomal-dominanten Erbgang die übliche „Träger x frei”-Logik nicht greift: Ein positiv getesteter Hund ist selbst gefährdet, nicht nur seine Nachkommen. Die Konsequenzen für Zuchtentscheidungen sollten mit dem Zuchtverband und der betreuenden Tierarztpraxis besprochen werden.

Befund richtig lesen

Positiv bedeutet: Plan ändern, nicht Narkose streichen. Triggersubstanzen meiden, TIVA erwägen, engmaschig überwachen, Dantrolen-Verfügbarkeit klären — und den Befund dauerhaft in der Patientenakte hinterlegen.

Negativ bedeutet weniger, als es klingt. Getestet wird die bekannte Variante V547A. Die 2025 publizierten Fälle betrafen Hunde mit Varianten, die zum damaligen Zeitpunkt in keinem kommerziellen Test enthalten waren. Ein unauffälliger Befund ersetzt daher keine Kapnografie.

Autosomal-dominant bedeutet: kein harmloser Trägerstatus. Wer von rezessiven Erbkrankheiten kommt, muss hier umdenken.

Was Sie vor der nächsten Narkose konkret tun können

1. Narkosevorgeschichte schriftlich mitgeben. Auffällig lange Aufwachphasen, erhöhte Temperatur nach einem Eingriff, Muskelsteifheit — Vorberichte anderer Praxen anfordern.

2. Nach der Überwachung fragen. Die entscheidende Frage lautet nicht „Ist die Narkose sicher?”, sondern „Wird während der gesamten Narkose der endexspiratorische CO₂-Wert überwacht?” — und wer diese Werte im Blick behält, während operiert wird.

3. Die Aufwachphase mitdenken. Der 1992er Fall entwickelte sich in der frühen Aufwachphase. Fragen Sie, wie lange und wie engmaschig Ihr Hund nach dem Eingriff überwacht wird.

4. Test rechtzeitig veranlassen. Innerhalb der EU sind 3-5 Arbeitstage plus Versand realistisch — trotzdem nicht erst in der Woche des OP-Termins beginnen.

5. Positiven Befund ausgedruckt mitführen. Der tierärztliche Notdienst am Wochenende hat keinen Zugriff auf die Akte Ihrer Stammpraxis.

Maligne Hyperthermie ist selten, und die allermeisten Labradore werden problemlos anästhesiert. Der Fall von 1992 zeigt aber, wie unspektakulär der Beginn aussehen kann — 39,8 °C und ein steigender CO₂-Wert. Erkannt wird so etwas nur dort, wo jemand hinsieht.

Häufige Fragen

Q. Mein Labrador wurde bereits problemlos kastriert. Ist damit alles geklärt?
Das ist ein gutes Zeichen, aber keine Garantie. Der Merck Veterinary Manual führt neben Anästhetika auch Stress, Aufregung und Belastung als mögliche Auslöser auf, und in der Literatur ist ein Fall dokumentiert, bei dem die Episode erst 24 Stunden nach Narkose und Operation begann. Wenn andere Wirkstoffe oder ein längerer Eingriff geplant sind, sollten Sie die frühere Narkose dennoch vollständig als Vorgeschichte angeben.

Q. Ist der Labrador Retriever eine Risikorasse?
Dafür gibt es keine Häufigkeitsdaten. Der deutschsprachige Fallbericht von Otto (1992) betraf zwar einen Labrador, doch ein Einzelfall belegt keine Rasseprädisposition; Haluskova et al. (2023) fanden bei 50 Hunden aus 27 Rassen keinen einzigen Träger. Sinnvoller ist es, die Veranlagung als individuelles Merkmal zu behandeln — unabhängig von der Rasse.

Q. Wie unterscheidet sich das von einem Hitzschlag?
Beim Hitzschlag kommt die Wärme von außen beziehungsweise aus übermäßiger Belastung, und jeder Hund kann betroffen sein. Bei der malignen Hyperthermie produziert die Muskulatur selbst die Wärme, ausgelöst durch bestimmte Medikamente, auf dem Boden einer genetischen Veranlagung. In beiden Fällen gilt: Ein Hund mit hoher Temperatur und reduziertem Allgemeinbefinden ist ein Notfall und gehört sofort in tierärztliche Behandlung.

Q. Lohnt sich der Test vor einer Routine-Kastration?
Es gibt keine Leitlinie, die das fordert. Besonders sinnvoll ist der Test, wenn es einen konkreten Anlass gibt: eine auffällige Narkose in der Vorgeschichte Ihres Hundes oder bei nahen Verwandten, oder eine geplante Zuchtverwendung. Besprechen Sie die Entscheidung mit Ihrer Tierärztin oder Ihrem Tierarzt, statt den Test pauschal als Pflicht zu betrachten.

Q. Was bedeutet ein positiver Befund für die Zucht?
Da der Erbgang autosomal-dominant ist, ist ein positiv getesteter Hund selbst gefährdet, und jedes Nachkommen hat statistisch eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, die Variante zu erben. Die übliche Strategie „Träger nur mit freien Partnern verpaaren” greift hier nicht. Klären Sie das Vorgehen mit Ihrem Zuchtverband und tierärztlich ab.

Q. Kann ich Dantrolen vorsorglich selbst besorgen?
Nein. Es handelt sich um ein verschreibungspflichtiges Humanarzneimittel, dessen Dosierung, Zubereitung und intravenöse Gabe tierärztliches Fachwissen erfordern. Was Sie tun können, ist, die Veranlagung vor dem Eingriff zu kommunizieren, damit die Praxis ihre Vorbereitung darauf abstimmen kann.

Bildnachweis: Portrait of a labrador retriever von Dktue, CC0 (mittig auf 1200×630 zugeschnitten).

Literatur

• Otto K. Maligne Hyperthermie als Narkosekomplikation beim Hund. Tierärztl Prax. 1992;20(5):519-522. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1440599/
• Roberts MC, Mickelson JR, Patterson EE, et al. Autosomal dominant canine malignant hyperthermia is caused by a mutation in the gene encoding the skeletal muscle calcium release channel (RYR1). Anesthesiology. 2001;95(3):716-725. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11575546/
• Perez Jimenez TE, Issaka Salia O, Neibergs HL, et al. Novel ryanodine receptor 1 (RYR1) missense gene variants in two pet dogs with fatal malignant hyperthermia identified by next-generation sequencing. Vet Anaesth Analg. 2025;52(1):8-18. https://doi.org/10.1016/j.vaa.2024.10.131
• Haluskova J, Holeckova B, Kokulova L, et al. Detection of the T1640C RYR1 mutation indicating malignant hyperthermia in dogs. Vet Med (Praha). 2023;68(11):428-434. https://doi.org/10.17221/46/2023-VETMED
• Shin CW, Ambros B. A case of suspected malignant hyperthermia in a dog. Can Vet J. 2025;66(8):868-873. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12330792/
• Merck Veterinary Manual — Malignant Hyperthermia in Animals. https://www.merckvetmanual.com/metabolic-disorders/malignant-hyperthermia/malignant-hyperthermia-in-animals
• OMIA:000621-9615 — Malignant hyperthermia in Canis lupus familiaris. https://omia.org/OMIA000621/9615/
• LABOKLIN — Maligne Hyperthermie (MH), Hund. https://laboklin.de/de/leistungen/genetik/erbkrankheiten/hund/maligne-hyperthermie-mh/
• Genomia — Prüfung von Hunden: MH. https://www.genomia.cz/de/test/mh/
• Generatio / Center for Animal Genetics — Maligne Hyperthermie (MH). https://shop.generatio.de/de/gsd128/maligne-hyperthermie-mh
• Embark — Malignant Hyperthermia (RYR1). https://embarkvet.com/products/dog-health/health-conditions/malignant-hyperthermia/
• Gebührenordnung für Tierärztinnen und Tierärzte (GOT 2022). https://www.gesetze-im-internet.de/got_2022/BJNR140100022.html
• Bundestierärztekammer — Gebührenordnung (GOT). https://www.bundestieraerztekammer.de/tierhalter/got/
• Verband für das Deutsche Hundewesen (VDH) — Welpenstatistik. https://www.vdh.de/welpen/welpenstatistik

Über den Autor

Jonas Reuter

Redaktion & Text (kein Tierarzt)

Autor mit molekularbiologischem Hintergrund und langjähriger Hunde- und Katzenhalter. Kein Tierarzt – er übersetzt begutachtete Genetik-Forschung und Primärdaten in verständliche Sprache, stets als Information und nicht als Diagnose.