比格犬开角型青光眼：眼压升高之前能发现吗？ADAMTS10基因检测与早期发现研究

Q: 比格犬的检测结果是"正常"，就不会得青光眼了吗？

不是。检测只查 ADAMTS10 的 G661R 一个位点，正常只说明这只狗不会因为这个变异得开角型青光眼；闭角型和继发性青光眼不在检测范围内。定期眼科检查仍然需要，诊断请交给兽医。

小海我家比格犬三岁了，眼睛看着挺亮，也要担心青光眼吗？

林悦值得认真对待。1986 年发表的一项对 70 只原发性青光眼住院犬的分析里，比格犬就被列为与混种犬相比风险更高的 8 个犬种之一。

小海听说青光眼会眼红、会疼，没这些表现是不是就没事？

林悦青光眼有好几种，表现差别很大。有一类进展得很安静，美国研究者在 2013 年的论文里写道，普通门诊见到的这类病犬几乎都已是晚期。

小海那网上能买到的基因检测，能让我提前知道吗？

林悦能回答其中一部分。2011 年的研究在比格犬身上找到了一个致病变异，检测查的就是它；它能说明什么、说明不了什么，要拆开来看。

结论：研究认为，比格犬的原发性开角型青光眼（POAG）很可能是由 ADAMTS10 基因的 G661R 变异引起的，属于常染色体隐性遗传：两份拷贝都带变异的狗才会发病，只带一份的携带者不发病。在研究犬群中，眼压从 8 至 16 月龄就开始缓慢上升，而房角看上去依然是开着的，所以普通门诊里的病犬大多到晚期、视力已明显受损时才被发现。佛罗里达大学、密歇根州立大学等的研究表明，眼部血流、巩膜结构和视神经乳头的变化可以早于眼压超标或视力丧失；基因检测的价值，是让这类”提前看”的眼科检查在症状出现之前就排上日程。但它只查比格犬这一个变异，结果正常并不能排除闭角型或继发性青光眼，也不是诊断。确诊与治疗请交给兽医（眼压测量、房角镜、眼底检查）；眼睛突然发红、疼痛、瞳孔散大时，请当天就医。

Table of contents

先分清是哪一种：比格犬的”开角型”不是门诊里最常见的那种青光眼
为什么总是晚了一步：研究犬群里的时间表
血流比眼压先变：佛罗里达大学 13 只比格犬的 4 年追踪
眼球外壳先变软：巩膜里的胶原研究
在失明之前看见视神经：OCT 与眼脉搏振幅
没走通的路：房水里的炎症因子
基因检测排在哪一步：两份 G661R 意味着什么，不意味着什么
住在中国大陆：检测、就诊、保险与购犬合同
生活在海外的华人：另一套检测、眼科登记和保险规则
常见问题
参考文献
如何为宠物做检测

先分清是哪一种：比格犬的”开角型”不是门诊里最常见的那种青光眼

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小海青光眼不就是眼压高吗，还要分类型？

林悦要分，因为病因不同。2024 年一项研究比较了闭角型病犬和 ADAMTS10 比格犬的房水，发现两者分解胶原的能力明显不同，作者认为发病机制可能不一样。

犬的原发性青光眼，多数属于伴随房角发育异常的闭角型：房水的出口本身狭窄或结构异常，眼压往往急剧升高，症状来得又快又重。美国可卡犬就是闭角型的代表犬种，2022 年一项全基因组关联研究没有找到明确的致病位点，认为窄房角等眼部形态才是主要风险。

比格犬的 ADAMTS10 型则走另一条路。范德堡大学 Kuchtey 等 2011 年发表在 PLoS Genetics 的研究，用 19 只病犬和 10 只携带者做 SNP 芯片分析，把致病区域缩小到犬 20 号染色体上约 4 Mb 的一段，最终锁定 ADAMTS10 第 17 外显子的 Gly661Arg（G661R）。这个蛋白优先在小梁网——也就是房水流出的”滤网”——中表达，研究者据此推测，变异影响的正是房水外流。这类青光眼早期房角是开着的，眼压缓慢爬升，不像闭角型那样急性发作。

变异有很强的犬种特异性。2013 年的后续筛查在 43 只其他犬种的青光眼病犬（可卡犬 26 只、巴吉度 7 只等）中都没有找到 G661R；日本对柴犬 98 只、西施犬 67 只的测序也没有发现它。挪威猎鹿犬的青光眼虽然也落在 ADAMTS10 上，却是另一个变异 A387T，两者的检测不能互相替代。巴吉度、小型巴赛特格里芬旺代犬和沙皮犬的开角型青光眼则与另一个基因 ADAMTS17 有关，同样不能混为一谈。

人类方面，ADAMTS10 两份拷贝失效会导致 Weill-Marchesani 综合征，表现为身材矮小、手指短、球形晶状体等。2026 年 BMC Medical Genomics 报告了在甘肃一家眼科医院就诊的一个近亲婚配中国家庭的患儿，携带 ADAMTS10 的纯合移码变异，父母各带一份、表型正常。这是人类的全身性综合征，与比格犬只有眼部表现的青光眼不是同一种病，放在这里只是为了说明”同一个基因、不同物种、不同疾病”。

为什么总是晚了一步：研究犬群里的时间表

比格犬的这种青光眼之所以能被研究得这么细，是因为美国佛罗里达大学从 1972 年起维持着一个遗传性开角型青光眼的比格犬群，是 Kuchtey 等 2011 年研究的基础。根据 2011 年论文的描述，这个犬群里的病犬眼压在 8 至 16 月龄开始上升，但房角镜下看到的房角是正常开放的；若不治疗，持续的高眼压之后才出现视神经乳头凹陷、视神经轴突丢失和视力下降，确诊通常要等到 2 岁左右。

更早的 Gelatt 等 1977 年对 55 只比格犬的临床观察把病程分成三段：早期（6 至 12 月龄）房角开放、眼压升高、房水流出能力下降；中期（13 至 30 月龄）视神经乳头出现不同程度的凹陷，晶状体悬韧带部分松脱；晚期（31 月龄以后）房角变窄甚至关闭，出现晶状体脱位和视神经萎缩。也就是说，病到后期，眼睛的样子会越来越像别的青光眼，单看晚期表现很难分辨最初是哪一型。

问题在于，主人在家里几乎察觉不到早期阶段。研究犬群有专人定期量眼压，家养犬没有。2013 年的论文直言：在临床环境中，几乎所有病犬都是在疾病晚期才来就诊，而且大多已有明显的视力损失。论文中唯一一只不属于研究犬群、带两份 G661R 的病犬，是在 5 岁接受兽医眼科检查时，才发现双眼房角开放而眼压升高。

各种资料对”何时开始”的描述并不一致：论文写 8 至 16 月龄开始升压，1977 年的分期把早期定在 6 至 12 月龄，而检测公司 Wisdom Panel 面向兽医的说明写的是首个临床征象通常在 2 至 5 岁出现。这些数字说的是不同的东西——前者是研究犬群里仪器测到的眼压，后者是可以看到的临床征象——正好说明从”眼压开始变化”到”看得出有病”之间，隔着相当长的一段时间。

血流比眼压先变：佛罗里达大学 13 只比格犬的 4 年追踪

小海眼压还正常的时候，眼睛里会有变化吗？

林悦佛罗里达大学 2003 年的研究给了一个答案：他们用彩色多普勒追踪 13 只未治疗的病犬 4 年，发现血流异常出现在眼压超出正常范围之前。

这项发表于 Veterinary Ophthalmology 的研究由 Gelatt 团队完成，测量的是眼部血管里的血流速度。13 只青光眼比格犬在整个观察期内没有接受降眼压治疗，研究者按病期记录眼压：早期平均 19.4 mmHg（仍在正常范围内），中期 29.7 mmHg，晚期 44.5 mmHg。而彩色多普勒显示的血流变化，在早期、眼压尚未超标时就已经能看到。

这个结果的意义在于”顺序”：在这群狗身上，眼压并不是第一个出问题的指标。不过要读得谨慎——样本只有 13 只，全部来自同一个研究犬群，而且未经治疗；这组眼压数值不能直接套用到正在用药的家养犬身上。彩色多普勒也不是常规眼科检查的一部分，能否在普通宠物医院用来筛查，目前没有研究回答。

眼球外壳先变软：巩膜里的胶原研究

第二条早期线索来自眼球后部的”外壳”——巩膜。视神经从这里穿出，巩膜的软硬直接关系到视神经乳头承受的力学负荷。

2013 年发表的一项研究测量了 G661R 变异犬的后部巩膜，发现与同龄对照相比，变异犬巩膜的复合弹性模量明显偏低，不溶性胶原也更少，两者高度相关（R=0.88）。作者的结论是：在出现视神经损伤的临床征象之前，这些狗的后部巩膜就已经”天生较弱、生化组成不同”。

2016 年的一项研究用同步辐射 X 射线散射，比较了 3 只变异犬和 3 只同龄携带者的后部巩膜：变异犬的胶原密度明显更低（中间后部区域的相对值为 18.3 比 28.1，视乳头周围为 21.1 比 34.6），同样是在临床青光眼出现之前。同年另一项研究跟踪了 10 只 21 至 131 月龄的变异犬，发现巩膜会随年龄变硬，变化速度与正常犬相近，但整体仍偏软。

Park 与 Komáromy 2021 年的综述把这些结果串起来：巩膜的薄弱和胶原减少在发病前就存在，更像是变异本身带来的特性，而不是高眼压造成的结果；它也可能解释为什么 ADAMTS10 型比格犬的视力丧失比其他犬种的青光眼慢得多。需要说明的是，这些研究都只有个位数到十几只狗，而且巩膜测量需要离体组织，并不是可以给家养犬做的检查。

在失明之前看见视神经：OCT 与眼脉搏振幅

小海有没有能给活着的狗做、又能早点发现的检查？

林悦密歇根州立大学 2024 年用 OCT 扫描 9 只变异犬，发现视神经乳头的髓鞘厚度在视力丧失前就大幅下降，而且眼压越高降得越多。

光学相干断层扫描（OCT）是人类眼科里常用的无创影像检查。Oh 等 2024 年发表于 Micromachines 的研究，比较了 9 只成年变异犬（月龄中位数 45.6，日内平均眼压 29.9 mmHg）与 3 只同龄对照（18.0 mmHg）：视神经乳头水平方向的髓鞘峰高从 154 μm 降到 9.3 μm，与眼压呈强负相关（-0.78）；而视网膜各层厚度没有差别。作者认为，SD-OCT 有助于在视力丧失之前检出早期的青光眼性损伤。

另一项来自同一团队的研究看的是眼脉搏振幅（OPA），即心跳带动的眼压周期性波动。39 只不同病期的变异犬与 14 只对照相比，眼压为 23.0 比 15.3 mmHg，OPA 却是 4.1 比 6.5 mmHg，变异犬更低。作者推测 OPA 可以反映眼球的”硬度”，将来或许能用来评估眼睛对高眼压的耐受程度；论文同时写道，ADAMTS10 型比格犬对高眼压的耐受明显好于眼压相近的其他犬种，视力丧失更慢。

这两项都是探索性研究：OCT 研究只有 9 只病犬，OPA 与病情的直接关系也尚未证实；研究所用的犬群是密歇根州立大学由比格犬繁衍而来、携带 G661R 的混种犬。它们说明”提前看见”在技术上有可能，并不意味着做一次 OCT 就能保住视力。普通宠物医院是否配备这些设备，也需要逐家确认。

没走通的路：房水里的炎症因子

如果能从房水（眼内的液体）里测出某种指标，早期发现会简单得多。2026 年发表在 Veterinary Ophthalmology 的研究试了这条路：北卡罗来纳州立大学和密歇根州立大学的 24 只研究用比格犬中，变异犬按眼压分为 15 至 25、25 至 30、30 至 36 mmHg 三组，再加上野生型或携带者的对照。结果，16 种促炎细胞因子在各组之间没有差异——炎症指标至少在这个阶段帮不上忙。

更早的 2008 年研究则测到，携带者比格犬房水中的肌纤蛋白（myocilin）水平高于正常犬。但这项研究早于 ADAMTS10 的发现，”携带者”是根据犬群的繁殖记录定义的，这种差异的临床意义至今不明，并不说明携带者会发病。2017 年的一篇综述总结得很直接：能提示犬青光眼早期诊断或病情进展的理想生物标志物，目前还没有找到。

基因检测排在哪一步：两份 G661R 意味着什么，不意味着什么

小海既然早期变化查不方便，基因检测能顶上吗？

林悦它解决的是”该盯谁”的问题。2019 年一篇犬青光眼治疗展望提出，若能开发出在临床征象出现多年前检出遗传性青光眼的 DNA 检测，有望帮助早期发现。

前面几节的研究有一个共同前提：研究者事先知道哪些狗带两份变异，才能在眼压升高之前就开始观察。家养比格犬没有这个前提，而基因检测补上的正是这一环。报告通常分三种：两份 G661R（风险型）、一份（携带者）、没有检出（正常型）。两份变异的狗，可以和兽医商量从幼年起就把眼压测量、眼底和房角检查纳入定期体检；研究犬群是每月测量日内眼压，家养犬多久查一次，应由兽医根据检查结果决定。

这个变异在比格犬中并不常见。2011 年的研究在 48 只与研究犬群无关的正常比格犬中只找到 1 只带一份变异；2013 年来自动物医院样本的次要等位基因频率为 3.1%。这些都是小样本估计，不能理解为”1% 的比格犬会发病”，更不意味着比格犬都会得青光眼。中国大陆的宠物比格犬或实验用比格犬中这个变异有多常见，目前没有找到任何研究。

检测的边界同样要说清楚。它只看 G661R 这一个位点：结果正常，只说明这只狗不会因为这个变异得开角型青光眼，闭角型、继发于炎症或晶状体脱位等原因的青光眼都不在检测范围之内，其他尚未发现的遗传因素也无法排除。反过来，两份变异也只是风险信息，确诊仍要靠兽医的眼压、房角和眼底检查。治疗方面，犬青光眼目前无法根治，许多病犬最终失明；在人类青光眼中，降低眼压是唯一被证明能延缓进展的治疗，但在 ADAMTS10 犬中，”早发现、早治疗”到底能把失明推迟多久，还没有对照研究。人用的新型降眼压药在这群比格犬身上的效果也很有限——2021 年一项只有 10 只狗的试验中，一种人用新药单独使用时降压幅度不具临床意义。用什么药、怎么用，只能由兽医决定。

对繁殖者来说，检测的作用更直接：常染色体隐性遗传意味着，只要配对的双方中有一方是正常型，就不会生出两份变异的幼犬。基因检测真正能避免的，是”通过繁殖生出病犬”这件事，而不是让一只已经带两份变异的狗不发病。

住在中国大陆：检测、就诊、保险与购犬合同

检测：截至 2026 年 10 月，我们没有找到在中国大陆公开提供比格犬 ADAMTS10（原发性开角型青光眼）检测并标明人民币价格的机构或电商旗舰店（天猫、京东的商品页未能取得，不能断言不存在）。欧洲的专业实验室有这个项目：捷克 Genomia 标价 56 美元（不含增值税，约合 375 元人民币），英国 LABOKLIN 项目 8452 为 48 英镑（含增值税，约合 425 元；按欧洲央行 2026 年 10 月 8 日参考汇率换算）。但它们是否接收来自中国大陆的样本、动物源性样本出境需要哪些手续，我们没有查到，送检前要向实验室确认。CKU 的《犬只DNA基因登记五年计划》在推广期以 680 元提供金质 DNA 纯血统犬证书，并附赠”十项遗传疾病”筛查报告，但通知里没有列出这十项是什么，是否包含青光眼无法确认。新华社 2024 年报道的成都一家公司的宠物检测套装售价 499 至 2,799 元，其检测范围是否覆盖 ADAMTS10 同样未知。Wisdom Panel 在中国的官方名称为”伟思宠物基因检测”，但中国版的检测项目和人民币价格都未能核实。

就诊：2026 年宠物行业白皮书显示，宠主获取疾病信息的首要渠道是咨询医生（69.1%）和直接去医院就诊（56.0%）。比格犬的这种青光眼恰恰需要专科检查。中国兽医协会公布的兽医眼科（小动物）专科培养机构有 4 家：中国农业大学教学动物医院、北京芭比堂国际动物医疗中心、四川瑞派华茜宠物医院（高新店）和上海菲丽丝宠物医院。其中中国农业大学动物医院眼科介绍，团队每年诊治 2,000 余例眼科病例、完成 300 余例手术，青光眼方面可开展引流阀植入等手术；预约通过其”宠主端”微信公众号和小程序，每晚 22:00 开放未来 6 天的号源。名单只代表专科培养资格，各院是否做眼压测量和房角镜检查、费用多少，请先电话或线上问清。比较可行的路径是：在常去的医院做基础检查，把基因检测报告带去，必要时请医生转诊到眼科专科。

保险：大陆的宠物医疗险普遍把遗传病排除在外，而且有条款直接点名。《京东安联宠物医疗保险条款（2023版）》把先天性疾病和遗传性疾病列为责任免除，释义中的眼部疾病清单明确写有”原发性青光眼”；平安宠物医疗健康保险免除遗传性疾病，并按列明项目的给付表以人民币赔付；中国大地”宠宝贝”方案为”全病种（先天性、遗传性疾病等除外）”，累计限额 3,000、15,000、30,000 元三档。在售产品可能已更新版本，投保前请以最新条款为准；也要注意投保前已有的疾病一般不赔。

购犬与登记：白皮书显示，2025 年城镇宠物犬约 5,343 万只，单只犬年均消费 3,006 元，购买宠物时 76.6% 的人看重健康状况。我们没有找到比格犬在 CKU 的登记数量或排名。全国层面没有要求繁殖、销售时做遗传病检测的规定；深圳市市场监督管理局的宠物销售合同示范文本还把”先天性疾病、基因遗传性疾病”列为退货除外事由，所以购犬前向犬舍索要父母犬的检测结果，比事后维权更现实。此外，FCI 标准中比格犬的理想肩高为 33 至 40 厘米，北京重点管理区禁止饲养成年体高超过 35 厘米的犬（据二次资料），在北京的读者登记前宜向当地主管部门确认。据澎湃新闻的科普报道，比格犬是动物实验中首选的犬种，若考虑领养退役实验犬，同样可以把眼科检查列入领养后的第一次体检。

生活在海外的华人：另一套检测、眼科登记和保险规则

检测选择：在北美、英国等地，最容易买到的是综合型 DNA 套餐，但它们未必覆盖比格犬这一型。Wisdom Panel 美国版 Premium 套餐（2026 年 10 月促销价 111.99 美元，原价 159.99 美元）公开的疾病清单里，原发性开角型青光眼只有巴赛特格里芬旺代犬、小型巴赛特格里芬旺代犬和沙皮犬三项，未见比格犬型——尽管官网另有介绍该病 ADAMTS10 变异的页面，下单前仍应向客服确认。Embark 的同名页面列出的是挪威猎鹿犬的第 9 外显子变异，没有看到比格犬的 G661R。若要确定查的是比格犬型，更稳妥的是直接向专业实验室下单：Genomia 56 美元（不含税，12 个工作日），英国 LABOKLIN 48 英镑；LABOKLIN 的项目 8452 同时涵盖多个犬种和不同基因，下单时要写明犬种是比格犬。

眼科检查：美国 OFA 的伴侣动物眼病登记（CAER）由 ACVO 认证的眼科专科医生完成，但 OFA 自己注明，房角镜和眼压测量并不是常规项目，所以青光眼可能漏检——拿到眼科合格证明，不等于排除了这种病。英国 BVA/KC/ISDS 眼科计划的常规检查每只 72 英镑起（含增值税，约 637 元人民币），其房角镜分级评估的是房角发育异常，也就是闭角型的风险，同样不能替代 ADAMTS10 检测和眼压测量。

保险：美国 AKC Pet Insurance 写明不承保投保前已有的疾病，遗传性和先天性疾病也可能被排除；英国 Petplan 的说明则是，投保前没有出现过症状的遗传性疾病可以赔付。因此，带两份变异的比格犬最好在任何眼部症状出现之前就投保，并仔细读遗传病条款。另外，京东安联条款明确不赔中国大陆境外发生的医疗费用，大地的非定点医院赔付也限中华人民共和国境内——人在海外，要靠所在国的保险。

常见问题

Q. 比格犬的检测结果是”正常”，就不会得青光眼了吗？
不是。检测只查 ADAMTS10 的 G661R 一个位点，正常只说明这只狗不会因为这个变异得开角型青光眼；闭角型和继发性青光眼不在检测范围内。定期眼科检查仍然需要，诊断请交给兽医。

Q. 我的狗是携带者（只有一份变异），会发病吗？
这是常染色体隐性遗传，携带者不会因此发病。繁殖时应与正常型配对，避免生出两份变异的幼犬。

Q. 带两份变异，是不是一定会失明？
在研究犬群中，两份变异的狗眼压会逐渐升高，未治疗时会损伤视神经。研究也观察到，这一型的视力丧失通常比其他犬种的青光眼慢。具体预后因个体而异，需要兽医通过眼压、眼底等检查持续评估，无法事先断言。

Q. 不做基因检测，能不能靠在家观察发现早期青光眼？
很难。这一型早期房角开放、眼压缓慢上升，几乎没有肉眼可见的表现，研究者写道临床上的病犬几乎都是晚期才来就诊。早期变化要靠眼压测量等专业检查。

Q. 带两份变异的狗做了 OCT，就能保住视力吗？
不能这样理解。OCT 研究只涉及 9 只研究犬，说明它有可能在视力丧失前看到视神经的变化，但还没有研究证明早期发现能让失明推迟多久。是否做、多久做一次，请和兽医眼科医生商量。

Q. 狗的眼睛突然发红、流泪、怕光，瞳孔放大，该怎么办？
请当天带去医院。急性眼压升高可能在短时间内损伤视力，这时不要等基因检测结果，也不要自行使用人用眼药。

参考文献

如何为宠物做检测

部分宠物基因检测会筛查遗传病携带状态或风险标记，但结果仅供参考、并非诊断。如宠物出现症状或需要确诊，请务必咨询执业兽医。

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