結論：犬のX連鎖性筋ジストロフィー（ジストロフィン欠損型）でまず押さえるべきは、「犬の筋ジストロフィー検査」という単一の商品が存在しないことです。OMIAは18犬種で計24の公表済み変異を収載し、「変異の分子基盤は犬種間で異なりうる」と明記しています。ある犬種で検証された検査は、別の犬種について何も語りません。ゴールデン・レトリーバーの型（GRMD）はイントロン6のスプライスアクセプター部位の1塩基置換（c.531-2A>G）でエクソン7が読み飛ばされる変異で、変異名まで明示して検査しているのは海外のラボだけです。そして診断の入口は遺伝子検査ではなく血清CK（クレアチンキナーゼ）。犬の基準値は国内で49〜166 U/Lと公表され、発症犬では生後1週から最大300倍に上がるとOMIAが記載しています。変異が未報告の犬種でも筋生検のジストロフィン免疫染色で暫定的に診断できます。遺伝子検査はリスク情報であって診断ではありません。気になる様子があれば確定診断と治療方針の判断は必ず獣医師に委ねてください。なおこの犬種にこの病気が多いという意味ではなく、公表された保有率はこの犬種にも存在しません。
ゴールデン・レトリーバーは、ジャパンケネルクラブ（JKC）の2025年犬種別犬籍登録頭数で11位・7,472頭（全141犬種・302,530頭）。ただしJKCの定義は「新規に血統登録され、血統証明書が発行された犬の頭数」で死亡や輸出を差し引かず、「日本にいるゴールデン・レトリーバーの数」ではありません。
日本はこの犬の病気の研究当事者である
犬のジストロフィン遺伝子で最初に原因変異が同定されたのは1992年、Sharp らの Genomics 論文で、対象はゴールデン・レトリーバーでした。その変異を持つ系統は各地でコロニー化され、日本ではCXMDJが樹立されています。Shimatsu ら（2003, Experimental Animals 52巻2号93-97）のこのコロニーは、ビーグルを交配した背景の上に、ゴールデン・レトリーバーで見つかったものと同じイントロン6のスプライス変異を載せたもので、別の変異でも別の病気でもありません。
成果の代表がエクソンスキッピングの全身投与です。Yokota ら（2009, Annals of Neurology 65巻6号667-676）はモルフォリノのカクテルを全身に投与し、患犬の体全体でジストロフィンを正常の平均約26%の水準まで回復させたと報告しました。国立精神・神経医療研究センター（NCNP）の系譜にあるこの研究グループは現在も手法論文を出しています。ただしエクソンスキッピングもAAVベクターも、犬については前臨床研究の段階で、約26%は研究用コロニーの結果であって動物病院で買える治療ではありません。犬のジストロフィン異常症に承認された治療法はなく管理は支持療法で、ヒト側もKornegay（2017, Skeletal Muscle 7巻9号）がプレドニゾン（prednisone）を「緩和的な利益のみ」と書いています。本稿は用量や投薬の指示を扱いません。
「ゴールデン・レトリーバー型」は犬種の病気の名前ではない
GRMDという略称は誤解を招きます。この語を作った研究者本人が「この意味において、GRMDは純血のゴールデン・レトリーバーの病気ではない」と書いているのです。世界中のGRMDコロニーの始祖犬は2頭の雌ビーグルと大型のレトリーバー交雑犬に交配されており、コロニーの犬は純血種ではありません（英国のDE50-MDコロニーもビーグルとの交雑系統です）。だから数字の主語を取り違えてはいけません。Kornegay（2017）はアルフォールのコロニーでは約25%の犬が6か月齢までに歩行能力を失い、ブラジルのコロニーの犬は「概して生後2年以内に死亡する」一方、自身のコロニーの犬は「歩行能力を失うことはまれ」と書いています。同じ変異で結果が違うのは遺伝的修飾因子が効くためで、正しくは「この変異を持つ研究用コロニーの犬の約25%が」です。
家庭犬の側では、Kornegay（2017）が1980年代半ばまでにこの筋疾患が疑われたゴールデン・レトリーバーは文献上合計7頭だったと記録しています。そしてこの犬種について公表された集団のキャリア頻度は一つも存在しません。唯一の集団スクリーニングはBroeckx ら（2013, PLoS ONE 8巻9号e74811）で、ベルギー・オランダ・ドイツの476頭を判定し「我々の集団では変異アレルを同定できなかった」という陰性の報告でした。しかも股関節のX線撮影で来院した犬の便宜的標本なので、ゼロの証明ではありません。パーセントを提示している情報源は、作られた数字だと考えてください。
変異は犬種ごとに私的で、単一の「筋ジストロフィー検査」は存在しない
アオイ「筋ジストロフィー検査」って一つじゃないんですか? 森下 慧違います。OMIAは24の変異を収載し、点変異から5Mbを超える欠失、LINE-1の挿入まで型がそろっていません。シドニー大学のOMIA:001081-9615には18犬種にわたる24件の公表済み変異が収載され（2026年9月30日時点）、病変の型が揃っていません。スプライス部位の点変異、小さなフレームシフト欠失、5メガベースを超える遺伝子全体の欠失、メガベース規模の逆位、LINE-1レトロトランスポゾンの挿入、タンデム重複——検出に必要な技術がまるで違うものが同じ遺伝子に並びます。ゴールデン・レトリーバーの病変はSharp ら（1992）が同定したイントロン6の3′側スプライスアクセプター部位の1塩基置換で、エクソン7が読み飛ばされ読み枠がずれてエクソン8の内部で翻訳が止まります（OMIA表記 NM_001003343.1:c.531-2A>G）。
さらに犬の「筋ジストロフィー」は1つの病気でも1つの遺伝子でもありません。OMIAはLAMA2に関連する先天性筋ジストロフィー、肢帯型R3（SGCA）・R6（SGCD）、Ullrich型（COL6A3）、ジストログリカノパチー（LARGE1）、ミオチュブラーミオパチー（MTM1）を別項目として収載しています。X連鎖のデュシェンヌ型／ベッカー型に該当するのはDMD遺伝子のものだけで、混同が最も起きやすい事故です。違いは読み枠で、OMIAは真のヌルアレルがより重症のデュシェンヌ型、部分的な機能が残るアレルがより軽症のベッカー型をもたらすと記述します。
変異の大半は「私的（プライベート）」です。Shelton ら（2023, Genes 14巻8号1557）は新たに見つかった変異について「これまでに発見された多くの／ほとんどのDMD変異と同様、この症例に限局した変異である可能性がある」と書いています。これが、どの犬種にも集団頻度が公表されていない理由です。なおOMIA収載は検査の推奨ではありません。変異表には「この表に変異が含まれていることは、それがDNA検査に用いられるべきことを自動的に意味しない」という常設の警告があり、犬のDMD変異の臨床的意義はすべて「現時点では評価されていない」とされています。
入口は遺伝子ではなく血清CK — 犬の基準値49〜166 U/Lの意味
アオイCKって聞いたことがありません。 森下 慧筋肉が壊れると漏れ出す酵素です。1981年の始祖の同腹子では16,770と24,442 U/Lが記録されています。いちばん実用的な数字は、遺伝子名ではなくCK（クレアチンキナーゼ）の基準値です。富士フイルムVETシステムズの生化学検査メニューはCKを犬49〜166 U/L、JSCC標準化対応法、報告日数〜2日と記載しています。これをOMIAの「基準値の最大300倍」という上昇幅と並べてください。上昇は生後1週から始まり、運動で増強されます。Kornegay（2017）が記録する1981年の始祖の同腹子では、患犬の雄2頭が16,770 U/L と 24,442 U/L、同腹の非患犬は798 U/Lと529 U/Lでした。
CKは犬が具合悪く見える前から上がっています。「歩き方がぎこちない子犬」で最初に獣医師が取れる現実的なスクリーニングは安価な血清CKで、遺伝子検査ではありません。遺伝子検査は繁殖の意思決定のための道具で、目の前の具合の悪い子犬を診断する道具ではありません。CKの検査価格は公表されていないため、本稿では自己負担額を見積もりません。徴候は具体的で、OMIAは生後8〜10週に始まるとし、引きずるような歩き方または歩幅の短縮（バニーホッピング）、口を完全に開けられない、食べにくさ、舌の付け根の肥厚、過剰な流涎、側頭筋と体幹筋の萎縮を挙げています（始祖の同腹子の発症は生後9〜11週）。
心臓は四肢より遅れます。OMIAは心病変を「通常は心室に、通常は6か月齢以降に生じる」とし、Guo ら（2019, JAHA 8巻16号e012443）がGRMD成犬の心筋症の自然史を報告しています。始祖犬Rustyは5歳半でうっ血性心不全を発症し6歳で安楽死でした。また変異が報告されていない犬種でも診断はできます。OMIAは「変異が報告されていない犬種では、患犬は骨格筋の生検におけるジストロフィンタンパク質の有無を調べる免疫組織化学的検査によって暫定的に診断できる」と明記し、その診断法を整理したのがShelton と Engvall（2005）、国際的な参照施設はカリフォルニア大学サンディエゴ校の比較神経筋研究室です。
X連鎖という遺伝形式が繁殖の判断をどう変えるか
DMD遺伝子はX染色体上にあり、この病気はX連鎖潜性で常染色体潜性ではありません。雄はXを1本しか持たないため変異アレルが1つあれば発症し、患犬はほぼすべて雄です。アレルは臨床的に正常に見えるキャリアの母犬を通って伝わり、キャリア雌に正常な雄を交配すると平均して息子の50%が患犬、娘の50%がキャリア、患犬の娘は生まれません。患犬の雄はほぼ繁殖に用いられないため、伝達経路は母から息子へ、目に見えないまま世代をまたぎます。
キャリアの雌は必ずしも無症状ではありません。OMIAはX染色体の不活化がランダムに起こることから、キャリアが「ときに四肢の虚弱と著明に上昇した血清クレアチンキナーゼを呈し、あるいは筋電図や生検で変化を示すことがある」と記載しています。ペンブローク・ウェルシュ・コーギーの系統では原著のSmith ら（2011, Laboratory Investigation 91巻2号216-231）が「キャリア犬もまた軽度のミオパチーを呈した」と記しています。正しい言い方は「ふつう臨床的に正常だが、確実にそうとは限らない」です。
OMIAのControl欄は「患犬の雌の血縁犬を検査してキャリアを同定すべきである。患犬またはキャリア個体の繁殖は避けるべきである」とし、集団スクリーニングではなく血縁の検査を推奨します。一方JKCの「遺伝子疾患について考えよう」は「キャリアと判定された健康な犬を積極的に排除することは、動物倫理に反する行為です」と書き、排除が個体群を縮小させ近親交配を招くと警告します。もっともX連鎖ではこの対立は解けます——母犬をプールから外す必要はなく、キャリアであることを知って患犬の息子を生ませない交配を選べばよいのです。
日本で検査は注文できる。ただし国内に検査ラボは無い
アオイ国内で頼めないなら、どこに出すんですか? 森下 慧豪州系ラボの日本窓口です。セット検査21,400円という価格は載っているのに、遺伝子名も変異名も書かれていません。ゴールデン・レトリーバーの筋ジストロフィー検査は日本の飼い主が注文できますが、日本国内に拠点を持つ検査機関からは注文できません。窓口はオリベットジャパン、豪州の Orivet Genetic Pet Care の日本ストアです。「ゴールデンレトリバー【セット検査】」は21,400円で、疾患一覧に「筋ジストロフィー（ゴールデンレトリバー系）」がDM、EIC、PRA、NCL、vWD type I などと並んで文字どおり掲載されています。単体なら【単検査】10,700円、追加検査8,000円。検査の流れでは無料のバッカルブラシで飼い主が自己採取して郵送します（2026年9月30日時点）。
発注前に確認すべき空白があります。この商品ページは犬種名と病名は書いていますが、遺伝子記号・変異・遺伝形式を書いていません。しかも同社の価格・検査項目一覧には「デュシェンヌ型筋ジストロフィー (DMD)（ボーダーコリー系）」やウェルシュコーギーペンブローク向けの同名項目（同社表記は「ペングローク」）が別項目として並び、ゴールデン・レトリーバーの項目だけが「デュシェンヌ型／DMD」の限定語なしの単なる「筋ジストロフィー（ゴールデンレトリバー系）」という非対称があります。よって本稿はこの検査がイントロン6のスプライスアクセプター変異を測定していると断定しません。「どの遺伝子のどの変異を測るのか」をラボに確認する価値があります。
一方、国内に拠点のあるラボは2026年9月30日時点でそろって筋ジストロフィーの手前で止まります。最も鋭いのはエスジーラボ（いぬ・ねこ遺伝子検査研究所）の検査項目一覧で、犬種別に編成されたこのリストでゴールデン・レトリバー（品種コード026）に並ぶのはちょうど3項目——変性性脊髄症（DM）、フォンウィルブランド病1型（VWD）、進行性網膜萎縮症（PRA：prcd Type）だけ、全11ページに「ジストロフィ」という文字列は1度も現れません。ケーナインラボの13項目、カホテクノ、アニコム パフェ（表にゴールデン・レトリーバーが載らず）、VEQTA（1項目4,950円・6項目21,450円）にも筋ジストロフィーは見当たらず、富士フイルムVETシステムズの遺伝病検査は「ケーナインラボ外注検査」と明示されているため結局その13項目に戻ります。
変異名まで一致した検査を探すと、行き先は海外です。チェコのGenomia s.r.o. は検査名「GRMD」、変異を「DMD遺伝子のc.531-2A>G変異」と明記して1検査56.00ドル（付加価値税抜き）、ドイツのGeneratioも同じ変異を名指しして53.90ユーロ（税込）。LABOKLIN（検査ID 8068）はゴールデン・レトリーバーを含む犬種で手法をシークエンシング、所要期間を「検体がラボに到着してから1〜2週間」としています。所要日数はこの2社が公開しており、Genomia は「通常の所要期間12営業日」、LABOKLIN は上記の1〜2週間です。ただし日本からの検体の国際発送の可否と、受け付ける検体種は、いずれの検査ページにも書かれていません。問い合わせる領域です。
飼い主が直接電話できない — 二次診療へのたどり着き方
筋電図や神経伝導検査を含む精査は大学附属の動物医療センター等の二次診療に集約され、その多くは飼い主が直接予約できません。東京大学附属動物医療センターは「当センターは二次診療施設のため、かかりつけの動物病院からの予約診療のみ…飼い主様からの直接のご連絡では予約のご案内ができません」と明記し、麻布大学附属動物病院も「かかりつけの動物病院を介してご予約をお取り下さい」。例外は日本獣医生命科学大学付属動物医療センターで、「紹介状がない場合でも、直接飼い主様からのご予約による診療を受け付けております」。岐阜大学動物病院の神経科は2026年6月30日付の告知で令和8年7月31日をもって新規初診患者の受付を一時休止すると案内しており、同科の範囲には筋疾患が含まれ、まさに本稿の対象です。受診前に最新の受付状況をご確認ください。
日本には認定獣医神経病専門医の名簿がありません。関連学会は獣医神経病学会（「日本獣医神経病学会」ではありません）ですが、同会に認定医・専門医の制度はありません。現実的な手順は、かかりつけの獣医師にCKの結果を持ち込み、そこから大学の二次診療に紹介してもらうことです。遺伝子検査の結果もリスク情報として持ち込み、診断と治療方針の判断は獣医師に委ねてください。
ペット保険と「生後56日」の算術
アオイ保険に入っておけば大丈夫ですよね? 森下 慧そこが厳しくて、発症は生後8〜10週。56日規制で子犬が家に来るのとほぼ同時で、待機期間に重なります。支払われる可能性は低く、主要4社で排除の仕組みが3通りに分かれます（契約内容は約款と保険証券が優先します）。最も明確なPS保険（ペットメディカルサポート）は、よくあるご質問「遺伝性疾患と先天性異常とは」で遺伝性疾患を「遺伝子による疾患で、生まれつき異常な性質や形状があるかどうか、または発症の時期を問いません。いかなる場合でも補償の対象外です」と定義し、DMD遺伝子の異常による疾患は定義上これにあたるためいつ見つかっても支払われません。アニコム損害保険は遺伝性疾患を名指しで除外せず、既往症と「待機期間中（初年度のご契約始期日より30日間）に発症した病気・先天性異常」で効かせ、個別の除外は特定傷病除外特約（2025年9月16日告知）で扱います。第一アイペット損害保険は保険期間開始前からの傷病のみ、au損害保険（ワンコ保険）は「既往症、先天性異常等」と30日の待機期間を対象外とします。
ここで算術が効きます。au損保は加入下限が確認できた唯一の社で「保険開始日時点で生後30日から満10歳まで」。一方この病気の徴候はOMIAの記載で生後8〜10週＝生後56〜70日に出ます。そして動物の愛護及び管理に関する法律第二十二条の五は、繁殖を行う犬猫等販売業者に「出生後五十六日を経過しないもの」の販売・引渡し・展示を禁じています。つまり子犬が新しい家に来るのは最短でちょうど56日目で、病気が目に見えてくるのと同じ週です。生後30日から入れる条件でも30日の待機期間があるため、生後8〜10週の診断は加入から1か月以内＝除外される窓の内側に落ちます。「絶対に払わない」という断定ではなく、条項を並べると支払われない側に寄るという推論の鎖です。ご自身の契約の待機期間と除外条項を必ず確認してください。
法律が求めているのは検査ではなく「説明」だけ
日本の法律に、繁殖に用いる犬の遺伝子検査の義務はありません。動物の愛護及び管理に関する法律の条文を検索すると、「遺伝」という語の出現はゼロ、「遺伝子検査」もゼロです。同法施行規則で「遺伝」はちょうど1回だけ現れ、それは検査義務ではなく説明義務——販売前の対面説明事項の第十七号「当該動物の親及び同腹子に係る遺伝性疾患の発生状況（哺乳類に属する動物に限り、かつ、関係者からの聴取り等によっても知ることが困難であるものを除く。）」です。括弧の中の逃げ道に注意してください——聞いても知ることが困難なものは説明しなくてよいのです。X連鎖で静かに伝わるこの病気はその側に落ちやすく、だからこそ飼い主の側から親犬と同腹子の様子を具体的に尋ねる価値があります。
いわゆる数値規制（犬猫の飼養管理基準）も同じ構造です。環境省の解釈と運用指針は1年以上飼養される繁殖個体に「雄雌ともに毎年1回の獣医師による健康診断において、繁殖の適否に関する診断を受けること」を義務づけますが、これは臨床的な健康診断であってDNA検査ではありません。遺伝性疾患に触れた記述は「◆より理想的な飼養管理に向けて」の見出しの下、つまり守るべき基準ではなく理想の実践として置かれ、特定のDNA検査は1つも名指しされておらず、例示は膝蓋骨脱臼や進行性網膜萎縮で筋ジストロフィーは挙がっていません。同省が未決着と見ていることは、令和6年度「犬猫の遺伝性疾患における飼養管理基準の細部解釈と運用指針検討業務」という調達案件からも分かります。
民間の血統登録側も、疾患のDNA検査を登録条件にしていません。JKCのDNA登録は個体識別・親子判定のためのDNA型登録で1頭7,500円、結果は公表されません。疾患の遺伝子型判定が登録の条件になっている場面はありません。そしてJKCが公開する唯一の犬種別リスク一覧、「遺伝性疾患の発生リスクが高いと考えられている犬種」が扱うのは股関節形成不全症（HD）と肘関節異形成症（ED）だけ。ゴールデン・レトリーバーは両方の欄に載っていますが、筋ジストロフィーはそこに存在しません。この犬種の遺伝性リスクに関する国内の公的な枠組みは整形外科の側に寄り、神経筋の側は空白のままです。
よくある質問
Q. ゴールデン・レトリーバーは筋ジストロフィーになりやすい犬種なのですか。
そう読める書き方は正しくありません。GRMDは研究モデルに付いた略称で、Kornegay（2017）自身が「この意味において、GRMDは純血のゴールデン・レトリーバーの病気ではない」と書いています。コロニーの犬はビーグル等と交配された系統で純血種ではありません。この犬種について公表されたキャリア頻度は1つも存在せず、唯一の集団スクリーニング（Broeckx ら 2013、476頭）は陰性でした。
Q. 遺伝子検査が陰性なら、筋ジストロフィーの心配はしなくていいですか。
いいえ。遺伝子検査は1つの座位の1つの変異を見ているだけです。OMIAは犬のDMD遺伝子で18犬種24の変異を収載し、多くは症例に限局した私的な変異だと参照ラボが述べています。検査結果はリスク情報であって診断でも除外診断でもありません。
Q. 日本国内でこの検査を受けられますか。費用はどれくらいですか。
国内に拠点を持つ検査機関では、2026年9月30日時点で確認できませんでした。注文できるのは豪州系ラボの日本窓口オリベットジャパンで、セット検査21,400円、単検査10,700円（追加検査8,000円）。ただし同ページには遺伝子名も変異名も書かれていないため、イントロン6の変異を測定していると断定できません。変異名まで明示しているのは海外ラボ（Genomia の1検査56.00ドル・税抜など）ですが、日本からの検体発送の可否は書かれていません（所要日数は Genomia が12営業日と公開しています）。
Q. 子犬の歩き方がぎこちない気がします。まず何をすればいいですか。
かかりつけの動物病院に相談し、血清CK（クレアチンキナーゼ）を測ってもらうのが現実的な出発点です。犬のCK基準値は49〜166 U/L、報告は2日程度で、発症犬では生後1週から最大300倍まで上がるとOMIAが記載しています。精査に進む大学附属の動物医療センター等は多くがかかりつけ医からの紹介・予約が必須です。診断は獣医師に委ねてください。
Q. 検査でキャリアと分かった雌を、繁殖から外すべきでしょうか。
立場が分かれます。OMIAのControl欄は「患犬の雌の血縁犬を検査してキャリアを同定すべきである。患犬またはキャリア個体の繁殖は避けるべきである」としています。一方JKCは「キャリアと判定された健康な犬を積極的に排除することは、動物倫理に反する行為です」と述べ、遺伝子プールの縮小と近親交配を警告します。判断は繁殖者と獣医師が行うものです。
参考文献
- Sharp NJH, Kornegay JN, Van Camp SD, et al. An error in dystrophin mRNA processing in golden retriever muscular dystrophy, an animal homologue of Duchenne muscular dystrophy. Genomics. 1992;13(1):115-121.
- Kornegay JN. The golden retriever model of Duchenne muscular dystrophy. Skeletal Muscle. 2017;7:9.
- Shimatsu Y, Katagiri K, Furuta T, et al. Canine X-Linked Muscular Dystrophy in Japan (CXMDJ). Experimental Animals. 2003;52(2):93-97.
- Yokota T, Lu QL, Partridge T, et al. Efficacy of systemic morpholino exon-skipping in Duchenne dystrophy dogs. Annals of Neurology. 2009;65(6):667-676.
- Kuraoka M, Watanabe K, Kawashima T, et al. Digital Outcome Measures for Gait and Spontaneous Locomotor Activity in Dystrophic Dogs. Methods in Molecular Biology. 2963:213-223.
- Broeckx BJG, Coopman F, Verhoeven GEC, et al. The Prevalence of Nine Genetic Disorders in a Dog Population from Belgium, the Netherlands and Germany. PLoS ONE. 2013;8(9):e74811.
- Shelton GD, Minor KM, Friedenberg SG, et al. Current Classification of Canine Muscular Dystrophies and Identification of New Variants. Genes. 2023;14(8):1557.
- Shelton GD, Engvall E. Canine and feline models of human inherited muscle diseases. Neuromuscular Disorders. 2005;15(2):127-138.
- Smith BF, Yue Y, Woods PR, et al. An intronic LINE-1 element insertion in the dystrophin gene aborts dystrophin expression and results in Duchenne-like muscular dystrophy in the corgi breed. Laboratory Investigation. 2011;91(2):216-231.
- Guo LJ, Soslow JH, Bettis AK, et al. Natural History of Cardiomyopathy in Adult Dogs With Golden Retriever Muscular Dystrophy. Journal of the American Heart Association. 2019;8(16):e012443.
- Hildyard JCW, Riddell DO, Harron RCM, et al. The skeletal muscle phenotype of the DE50-MD dog model of Duchenne muscular dystrophy. Wellcome Open Research. 2022;7:238.
- OMIA:001081-9615 Muscular dystrophy, Duchenne type in Canis lupus familiaris（OMIA、シドニー大学。2026年9月30日参照）
- OMIA omia.variant:366（ゴールデン・レトリーバーのDMD c.531-2A>G）
- Comparative Neuromuscular Laboratory, University of California San Diego（筋生検・ジストロフィン免疫染色の国際的な参照施設）
- ジャパンケネルクラブ 犬種別犬籍登録頭数（2025年1月〜12月）
- ジャパンケネルクラブ 遺伝子疾患について考えよう（鹿児島大学共同獣医学部 大和修教授監修）
- ジャパンケネルクラブ 遺伝性疾患の発生リスクが高いと考えられている犬種
- ジャパンケネルクラブ DNA登録（個体識別・親子判定）
- 富士フイルムVETシステムズ 生化学検査（CK〔CPK〕犬 49〜166 U/L、報告日数〜2日）
- 富士フイルムVETシステムズ 遺伝子検査（遺伝病検査はケーナインラボ外注）
- オリベットジャパン ゴールデンレトリバー【セット検査】（21,400円・筋ジストロフィー〔ゴールデンレトリバー系〕を含む）
- オリベットジャパン 検査の流れ（バッカルブラシによる自己採取と郵送）
- オリベットジャパン 検査価格・検査項目一覧（セット検査21,400円／単検査10,700円／追加検査8,000円）
- エスジーラボ（いぬ・ねこ遺伝子検査研究所）検査項目一覧 ver07（ゴールデン・レトリバーは3項目）
- 株式会社ケーナインラボ 犬の遺伝病検査一覧（13項目）
- 有限会社カホテクノ 検査一覧（遺伝性疾患）
- アニコム パフェ株式会社 遺伝子検査（主要な検査可能品種と疾患名）
- 株式会社VEQTA 犬の遺伝子検査
- Genomia s.r.o. Testing of dogs: GRMD（c.531-2A>G、1検査56.00ドル・税抜）
- Generatio GmbH / Center for Animal Genetics. Golden Retriever-Muskeldystrophie（DMD:c.531-2A>G、53.90ユーロ・税込）
- LABOKLIN Muscular dystrophy (MD)（検査ID 8068、シークエンシング、検体到着後1〜2週間）
- 東京大学附属動物医療センター 二次診療のご予約（かかりつけ動物病院からの予約のみ）
- 東京大学附属動物医療センター 診療科案内（神経内科・整形外科／神経外科、3T MRI・電気生理検査）
- 麻布大学附属動物病院 飼い主の皆様へ（完全予約制・かかりつけ医経由）
- 日本獣医生命科学大学付属動物医療センター 診療のご案内（紹介状がなくても予約可）
- 岐阜大学動物病院 神経科（新規初診患者の受付一時休止のお知らせ）
- 獣医神経病学会（認定医・専門医制度のページは存在しない）
- PS保険（ペットメディカルサポート） よくあるご質問「遺伝性疾患と先天性異常とは」（遺伝性疾患は「いかなる場合でも補償の対象外」）
- アニコム損害保険 よくあるご質問（既往症・先天性異常と30日の待機期間）
- アニコム損害保険 特定傷病除外特約に関するお知らせ（2025年9月16日）
- 第一アイペット損害保険 お支払いの対象とならない場合
- au損害保険 ペット保険（ワンコ保険） よくあるご質問（新規加入は生後30日から満10歳まで・初年度30日間の待機期間）
- au損害保険 保険金をお支払いできない主な場合（「既往症、先天性異常等」の区分）
- 動物の愛護及び管理に関する法律（第二十二条の五 幼齢の犬又は猫に係る販売等の制限、e-Gov法令検索）
- 動物の愛護及び管理に関する法律施行規則（対面説明事項 第十七号、e-Gov法令検索）
- 環境省 動物取扱業における犬猫の飼養管理基準の解釈と運用指針
- 環境省 令和6年度犬猫の遺伝性疾患における飼養管理基準の細部解釈と運用指針検討業務
検査で調べるには
ペットのDNA検査には遺伝性疾患のキャリア（保因）やリスク指標を含むものがありますが、結果は「情報」であって診断ではありません。気になる症状や確定診断が必要な場合は、必ずかかりつけの獣医師にご相談ください。
この記事で扱う DMD (X連鎖性筋ジストロフィー) を、各サービスが検査対象として明記しているかを、お住まいの地域別にまとめました（✅=対象／❓=要確認（公式に明記なし）／❌=対象外）。
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このページは教育目的の情報提供であり、獣医療上の診断・助言ではありません。ペットの健康に関する判断は、必ず獣医師にご相談ください。
この記事を書いた人
森下 慧
編集・執筆（獣医師ではありません）
分子生物学を学び、受託ゲノム解析ラボでの勤務経験を持つ、犬や猫と暮らす愛好家。獣医師ではなく、査読済みの研究論文と公的機関の一次データを読み解き、「診断ではなく情報」として整理・再構成することに徹しています。
