コーギーの生まれつき短い尾とTBXT遺伝子|2001年UCLの発見とノルウェーの無尾子犬2頭

雪の中を走るレッド&ホワイトのウェルシュ・コーギー・ペンブローク 日本語
アオイアオイ譲渡会で会った子、尻尾がほぼ無い。鋏を入れた跡? 森下 慧森下 慧外見で即断は禁物。FCI 標準書の尾の条にも「昔は短く断尾」と「天然ボブテイルもありうる」が一続きに綴られているんだよ。 アオイアオイ天然物なら、本人は平気ってこと? 森下 慧森下 慧オスロの獣医大が短尾成犬19頭を撮影して背骨の欠損ゼロ。ただ19頭と小標本で、別犬種では腰仙部との関連報告もある。まず用心すべきは番い選びの側だね。 アオイアオイいつか一胎くらい産ませたい気持ちも。 森下 慧森下 慧なら父母の尾丈の掛け合わせが肝。2001年ロンドン大学の研究班が、短尾同士の産仔記録からその訳を示しているよ。

結論:ウェルシュ・コーギー・ペンブロークの生来の短い尾(先天性短尾・natural bobtail)は、TBXT 遺伝子(旧記号 T、通称 brachyury)の一塩基置換 c.189C>G(p.Ile63Met)を片親由来で1本携える優性形質だ。2001年、ロンドン大学ユニバーシティ・カレッジ(UCL)らの班が原因変異を特定し、短尾×短尾の産仔解析から2本保有胚の大半は育ち切らないと報告。2008年、ノルウェー獣医大学は短尾成犬19頭の X 線像で先天性脊椎欠損ゼロを確かめた一方、短尾両親から出た無尾新生仔2頭が肛門直腸閉鎖・多発脊椎奇形を伴うホモ接合だったと記す。実利は二つ — (1) 短尾×短尾の番いを避ける繁殖判断、(2) 断尾がなお一般的な日本で「切断尾か天然尾か」を DNA で峻別できること。判定票は一座位の塩基を読んだ紙片で、病名を告げる紙とは性格が違う。仔犬の排便停止・後肢失調などは主治獣医に診断と処置を仰ぐこと。

鋏の尾と胚の尾 — 断尾大国で天然ボブを見抜く

本ページはアフィリエイト広告を含みます。以下は、公開された査読済みの研究エビデンスを横断的に整理した情報提供であり、診断・治療・予防を目的としたものではありません。気になる症状や健康上の判断は、必ずかかりつけの獣医師にご相談ください。

国際畜犬連盟のFCI 標準 No.39(ペンブローク)の尾の条は三段組み。冒頭「以前は慣習的に短く断尾(customarily docked)」、中段で切らぬ尾の付き位置と運び、末尾「天然ボブテイルが出ることがあり、その丈は任意(any length)」。鋏で詰めた尾と、胚の段階で伸び止まった尾 — 二系統の短尾が一犬種に同居する前提を、規範文書みずから認めている格好だ。2022年5月の魚拓版と2026年9月8日公示版を照らしても、尾条の文言は不動。一方、JKC の公開犬種頁(2025年3月3日更新)に尾の規定は見当たらず、2023年2月改正の要点も FCI 分類が「セクション1 シープドッグ」から「セクション2 キャトル・ドッグ」へ移った一点に尽きる。

わが国は二系統がとりわけ絡まりやすい。ORICON NEWS(2021年5月13日)の取材で日本獣医師会・佐伯潤理事は断尾を「日本では一般的に行われています」と語り、中型犬の例にコーギーを挙げた。獣医師なら生後1週間以内・無麻酔で切除、ブリーダーは尾根を輪ゴムや紐で緊縛し壊死脱落させる流儀、と説く。同理事は日本獣医師会としても個人としても「断尾や断耳には反対の考え」と明言している(ORICON NEWS 該当頁)。

条文側では、e-Gov 収載の動物愛護管理法と令和3年環境省令第7号(動物取扱業者の管理基準)を全文検索しても「断尾」ヒット0件。禁止規定不在=適法の宣明、ではない。佐伯理事も、状況次第で動愛法上の虐待と見做されうると補足する。国内断尾率の公的統計は探し当てられなかった。

JKC 犬籍簿のペンブローク欄 — 2025年4,665頭(141犬種中13番手)、絶頂期2002年30,940頭(3番手)。毎年数千の新顔のうち、鋏組と天然組の割合を記した帳簿は存在しない。尻を眺めて塩基を当てるのは土台無理、という事情はここに根を持つ。

アオイアオイ短い子を見ても、どっちか判別不能なんだ。 森下 慧森下 慧Indrebø らも、断尾禁止で天然短尾の繁殖が増えたと序論に記す。鋏が使えぬ国ほど、遺伝で峻別する価値が膨らむわけ。

ロンドン大学2001年:T-box の一字違いで尾芽の伸長が止まる

TBXT は胎仔後方中胚葉、すなわち脊索や尾芽の形成を采配する転写因子 brachyury を符号化する。UCL 内の英国医学研究評議会(MRC)ヒト生化学遺伝学ユニットを拠点とした Haworth らは2001年の 哺乳類ゲノム専門誌で、犬 T 遺伝子を第1染色体 1q23 に定位し、短尾犬とその短尾仔孫で T-box 保存域にミスセンス変異を検出。変異蛋白は DNA 標的配列への結合能が落ち、尾の伸びが半ばで途絶えると解釈された。

要旨の締めは、互いに独立した短尾×短尾の番い複数組の仔を洗った結果「ホモ接合表現型は胚性致死」。OMIA 000975-9615 は尾について常染色体優性、ホモで初期胚致死と登録し、初報を Haworth 2001 に帰す。要旨の犬種表記は「短尾の犬一頭」止まりで、ペンブローク帰属は OMIA の記述に拠る。供試頭数・交配組数は要旨に載らず、本稿では未把握。

正式記号は NCBI Gene 403653 上で犬 TBXT(別名 T・brachyury)。検査会社は旧称の看板を下ろしておらず、品目名は「T-box」「ブラキュリ」「ボブテイル」「ショートテイル」、国内なら「ナチュラルボブテール」と書かれていることがある。

C295G と c.189C>G — 番地の振り方が違うだけ

Haworth 2001・Indrebø 2008 は C295G、Hytönen 2009・OMIA は C189G(c.189C>G)。OMIA は前者を「現在は C189G と呼ぶ」旨注記しており、両者は同一座位を指す。

検算は容易だ。189÷3=63、開始コドン ATG の A を1番に数えれば第63コドン=p.Ile63Met と符合。295 との差106塩基は、クローン化 cDNA 先頭(5′非翻訳域込み)を起点に番号を振った名残とみられるが、Haworth 本文未読ゆえの推量に留まる。塩基からアミノ酸へも辿れる。第63コドンは c.187〜189 の3塩基で、3文字目が C なら ATC=イソロイシン、G へ置換されれば ATG=メチオニン。p.Ile63Met の名とぴたり整合する(これも筆者の検算)。現行標準表記は NM_001003092.1:c.189C>G、CanFam3.1 では g.54192143G>C、dbSNP では rs1152388402。判定票に C295G とあっても読み替えて差し支えない。

9頭なら写真、小さく終わった一胎は記録に残らない

メンデル比で整理すると、短尾(1本)×長尾(0本)は仔の期待値が短尾5割・長尾5割で、2本保有胚は生じない。短尾×短尾なら期待値で2本保有25%・長尾25%・短尾50%。2本保有胚が育たぬぶん、娩出頭数が目減りする理屈だ。机上の例で、着床胚8個の一胎を想定すると、短尾×長尾は短尾4・長尾4(期待値)、短尾×短尾は短尾4・長尾2・脱落見込み2(期待値)。偶然の揺らぎで実際の内訳はぶれるが、短尾同士の番いだけが「最初から2頭ぶん欠けうる」設計になる。

目減りを数字で掴んだのが、ペンブローク抜きの23犬種へ網を打った Hytönen 班2009年(遺伝学誌 J Hered)。スウェーデン原産ヴァルフントで、両親とも短尾の一胎は長尾親の一胎より平均産仔数が29%少なかった。ヴァルフント限定の数字でコーギーへの横滑りは不可。コーギー一胎での同種比較は公表物を見出せなかった。

本邦の繁殖帳簿に置き直すと、この目減りは影すら残しにくい。JKC「出産頭数が多い場合の一胎子申請」は、2006年1月1日以降の出産分につきペンブロークで9頭以上なら母犬と全仔の同時写真添付を課す。多産側には照合手続きがある反面、寡産の一胎を理由付きで書き留める欄は公開資料に見当たらない。加えて令和3年省令第2条第6号ホは、販売目的繁殖で雌の生涯出産を6回まで、交配時6歳以下と縛る。6回枠の一回を、胚の4分の1が脱落しうる番いに費やすか否か — 両親の遺伝型が事前に分かれば回避可能な選択である。

裏返せば、長尾個体は番い相手として「安全弁」の役を担う。FCI 標準は切らずに残した尾の付き位置(背線の延長上)まで書き込んでおり、尾の長いペンブロークも規範の埒外ではない。天然ボブ×長尾なら仔の半数見込みが天然ボブ、ホモ胚ゼロ — 尾型の好みと胚の生存を両立させる最短の組み方がこれだ。逆に、尾を詰められた親同士の場合は外見から何も読めないので、双方の判定票を並べてから番いを決める順序が要る。

アオイアオイ短尾同士で仔が少なかった話、耳にしたかも。 森下 慧森下 慧ヴァルフントでは両親短尾の一胎が29%縮んだ。コーギー実測値は未公表だが、機序は同じ TBXT 一座位で説明がつくよ。

オスロの X 線19枚と、肛門の閉じた2頭

「2本持ちは産声を上げない」と言い切れぬ証拠が、ノルウェー獣医大学(オスロ)Indrebø ら6名の2008年報告(小動物臨床誌 JSAP)だ。尾を落とせぬ北欧で、天然ボブのペンブロークを掛け合わせる繁殖家が増えた — 著者らの問題意識はそこから始まる。

短尾×長尾から生まれた短尾成犬19頭へ X 線を当てると、生来の椎骨欠損は一頭も無し。著者らは片側保有の短尾と椎骨欠損を「おそらく無関係」と括る。翻って、短尾同士から出た無尾新生仔2頭は直腸と肛門の盲端化(肛門直腸閉鎖)に多発性椎骨欠損を重ね、双方ともホモ接合。要旨は「重篤な解剖学的欠損を伴うホモ接合体が出生しうる」と警句を添える。

英国ケネルクラブ(T-box 検査の解説頁)も同じ骨格で、1本持ちに既知の懸念なし、2本持ちは多くが胎内で潰え、娩出されても重度奇形で分娩中か直後に斃れる、と綴る。19頭という小標本ゆえ、この2頭以外にホモ仔が産まれ落ちる頻度は霧の中だ。

尾丈は遺伝型を言い当てない — 三つの盲点

一、短尾の丈には幅がある。1本保有犬の尾は、ほぼ皆無に見えるものから原長の半分・4分の1程度まで散らばる。FCI 標準の「any length」通りで、丈から1本か0本かは断定不能。断尾済みなら原長の手掛かり自体が消えている。

二、短尾犬種の全部がこの変異由来ではない。Hytönen 2009 はペンブローク以外の23犬種・360頭(うち天然短尾156頭)を調べ、17犬種で c.189C>G と短尾表現型が完全一致、6犬種は c.189C>G も他の T 翻訳領域変異も持たなかった。チェコ・プルゼニの Genomia は該当6犬種(ボストン、英ブル、ロットワイラー、パーソン・ラッセル等)への本品目を非推奨と掲げる。犬種別頭数は OUP 本文が閲覧不能で未把握。

東アジアにも傍証がある。韓国慶州の在来種で同国唯一の短尾犬とされるトンギョンイ(東京犬。慶州の古名「東京=トンギョン」に由来、DongGyeongi)22頭の全ゲノム解読(Yoo ら、2017年 Scientific Reports)は、T 遺伝子翻訳域の非同義変異と SFRP2 の CpG 島変異を尾欠失の候補原因に挙げた。要旨にその塩基番地の明記は無く、コーギーと同じ c.189C>G と決め付けるのは勇み足。1987年 JAVMA のケアーン・テリア2頭無尾例も、T 座との紐付けは無し。「尾が無い・短い」の背後に複数の分子経路が潜む、という教訓の補強材料である。

三、猫は別系統。アジア家猫の短尾は HES7 という別座位のミスセンス変異と紐付く。猫由来の数値を犬へ流用するのは筋違い。

健康面の新顔として、ノルウェーの Berg らは2026年のカナダ獣医学誌で、股関節形成不全スクリーニング受診ブリタニー744頭の骨盤 X 線を読影し、短尾表現型と腰仙移行椎(LTV)の関連(オッズ比2.04)を示した。だが尾の外見に基づく横断的関連で、要旨に遺伝子型判定の記載は無く、因果の立証ではない。併載のファームドッグ935頭はオッズ比1.66、P=0.05 で有意線に届かず。コーギー版の同設計研究は見当たらず。

迎え入れの場面へ落とし込むなら、売り手に尋ねる順番は「この仔の尾は詰めたか」「父犬・母犬それぞれの尾は天然か切断か長尾か」「両親の T 座判定票はあるか」。三問とも即答できる繁殖者は、尾の来歴を血統書の外側でも管理している目安になる。逆に、詰めた尾の親同士で記録が無ければ、仔の尾丈は遺伝型について沈黙したままだ。

アオイアオイ尻尾が長い子なら、背骨は安泰? 森下 慧森下 慧そこは飛躍。Hytönen の照合は尾丈と一塩基の対応表まで。椎骨の病は尾と縁のない道筋からも湧くから、長尾でも油断は禁物だね。

Orivet 29犬種パックとペンブローク用パックの差分、英国 LABOKLIN との逆転

尾の遺伝子を品目名に掲げる国内窓口は、今回の洗い出しでは Orivet Japan 一社きり。同社は「ナチュラルボブテール(短尾ー表現型)」を犬29犬種の犬種別一括パック(各21,400円)へ編み込む。皮肉にも、原因変異の初出犬種ペンブローク用パック(21,400円)は、形質欄に A 座・B 座・CDPA・CFA28被毛構造・カーリー・D 座・E 座・K 座・L1長毛・S 座・MC5R 換毛の11項目を連ねながら、尾の一行だけ抜け落ちている。

捻れはもう一つ。LABOKLIN が「不適」と名指すロットワイラー・パーソン・ラッセルの犬種別パックにも、Orivet Japan は同名品目を収める。「表現型」三文字の内実 — 同名ゆえに素性を問いたい。

抜け道らしきは、同社追加オプション群の「【形質遺伝子検査】 ナチュラルボブテール (短尾ー表現型)」5,000円。だがコーギー申込画面での可否、単品(10,700円/追加8,000円)との噛み合わせは、商品頁がレート制限で開かず未詰め。品目説明に遺伝子名・変異名も無く、c.189C>G 判定か否か不透明。綿棒採取前に販売元へ質したい。

問い合わせ文面に盛るべき要点は三つに絞れる。①測っているのは TBXT(T)の c.189C>G か、別の何かか。②ペンブロークの申込画面へ短尾を足せるか、足せるなら5,000円と8,000円のどちらが適用か。③結果票の表記(変異0本・1本・2本の呼び名)。この三点の回答を控えておけば、後日の繁殖相談や受診時に話が噛み合う。

英国では構図が反転する。LABOKLIN UK 2025年版価格表は ブラキュリ(短尾遺伝子)単品 £48.00(VAT込)、コーギー束 8661(短尾+DM+rcd3 型PRA+vWD I型+CDDY/CDPA)£138.00。英国のコーギー束には尾が入り、日本のコーギー束には入らない。同表は前述6犬種を「不適」と明記。日本発の綿棒受付・送料・日数は詰め切れず。Genomia は USD 56.00(税別)・12営業日と掲示。米 Embark・UC Davis VGL の短尾品目は頁取得に失敗し、日本からの申込可否も値段も闇のまま。

断尾代は“治療ではない”、尾根の奇形は“先天性”

約款の棚割りでは、断尾と短尾絡みの先天奇形が別の段に載る。ペット&ファミリー損保「げんきナンバーわんスマート」の説明 PDFで、断尾・断耳を「治療に該当しない」処置の先頭に掲げる — 尾を詰める代金は、そもそも保険の土俵に上がらない。同社約款第5条⑤は、初年度の始まりの時点ですでに芽を出していた生来奇形・遺伝病への手当ても払わない側へ回す。楽天損保「あんしんペット保険」も公開 PDF(改訂2204)で断耳・断尾を治療費用外へ列する。

打って変わって日本ペット少額短期保険「新ペット保険」の説明 PDFの線引きは一捻りある。始期前に芽吹いた遺伝子疾患・先天性異常は原則締め出すが、契約中に獣医師が初めて見つけたものは「この保険期間に限り」払う、という但し書き付きだ。継続年度の扱いは約款頼み。天然ボブの仔に仙尾部や肛門の異常が見つかった時どの条に乗るかは個別査定ゆえ、契約前に文面で問い合わせておく方が後腐れがない。

画像検査は初診の日には撮らない — 尾の短い仔犬の受診段取り

短尾同士の番いから出た仔に、尾が根元から欠ける、胎便が出ない・肛門の窪みが見当たらない、腹が膨れる、後脚がよろめく — 一つでも当てはまれば即刻かかりつけへ電話。肛門閉鎖は時間勝負で、DNA 判定の郵送返却を待つ場面ではない。成犬の天然ボブでも、尾根に触れると嫌がる、排便の構えがぎこちない、後脚の運びに左右差、といった兆しは来院の合図。

二段目の精査先の一例が東京・武蔵野市の日本獣医生命科学大学付属動物医療センター。紹介状なしの飼い主直予約でも診察枠は取れるが、CT・MRI 単独枠は主治医経由のみ、全身麻酔下の撮像は原則初診日に非実施。診察先行・撮像後日の二段構えで日程を組みたい。判定票、両親の尾型、交配記録の三点携行で問診が速まる。

よくある質問

Q. 短尾コーギーが切断尾か天然尾か、DNA で峻別できますか?
c.189C>G を1本携えていれば天然短尾の公算が大きい。0本なら、ペンブロークで知られる唯一の短尾原因は持っていない。短く見えれば断尾の可能性が高いが、他犬種では T 以外の短尾も報告されており一座位の結果だけで断定はできない。ただ紙片が語るのは一座位の塩基まで。肛門や尾根の触診所見は主治獣医へ。

Q. 天然短尾の成犬は、腰椎や仙椎が脆いのですか?
オスロの成犬19頭では先天性脊椎欠損ゼロ。ブリタニーで短尾と腰仙移行椎の関連が出たが因果は未証明、コーギーでの同種調査は無い。痛みや跛行の読み解きは臨床医の持ち場。

Q. ボブ同士を番わせたら、一胎に何が起きますか?
期待値で胚の4分の1が2本保有となり、大半は胎内で育ち切らない。ヴァルフントでは一胎が29%縮小。稀に無尾で産まれ肛門閉鎖や脊椎奇形を伴う。短尾×長尾なら2本保有胚は生じない。

Q. 長い尾で産まれた仔は、変異を持っていませんか?
明らかな長尾なら0本の見込みが高いが、短尾の丈は連続的で外見頼みの断定は危うい。繁殖供用予定なら判定で裏付けを。

Q. 判定票の「Brachyury」「T」は別物ですか?
同一遺伝子の旧称で、正式記号は TBXT。変異表記も C295G と c.189C>G が混在するが、OMIA の注記で同一座位と確認できる。

Q. 断尾済みの仔を保険に入れると、尾まわりはどう扱われますか?
断尾そのものは各社で治療外費用。尾根・肛門の生来奇形は社ごと・加入時期ごとに扱いが割れる。説明 PDF の該当条を要確認。

参考文献

検査で調べるには

ペットのDNA検査には遺伝性疾患のキャリア(保因)やリスク指標を含むものがありますが、結果は「情報」であって診断ではありません。気になる症状や確定診断が必要な場合は、必ずかかりつけの獣医師にご相談ください。

この記事で扱う 先天性短尾 (TBXT / T遺伝子) を、各サービスが検査対象として明記しているかを、お住まいの地域別にまとめました(✅=対象/❓=要確認(公式に明記なし)/❌=対象外)。

日本国内にお住まいの方

Pontely 犬の遺伝子検査
🌐 サービス提供: 日本国内向け(海外からの検体返送は非対応)
先天性短尾 (TBXT / T遺伝子):❓ 要確認
自宅スワブの犬の遺伝子検査。犬種別のおすすめ項目として MDR1・PRA(進行性網膜萎縮症)を扱う(公式 疾患ページで確認)。日本国内向けサービス。
カホテクノ 遺伝子検査
🌐 サービス提供: 日本国内向け(海外からの検体返送は非対応)
先天性短尾 (TBXT / T遺伝子):❓ 要確認
福岡の検査機関。MDR1 を公式に明記(コリー系対象、EDTA 全血)。DM は要確認。
VEQTA 犬 遺伝性疾患DNA検査
🌐 サービス提供: 日本国内向け(海外からの検体返送は非対応)
先天性短尾 (TBXT / T遺伝子):❓ 要確認
愛媛大発ベンチャー(大阪/福岡)。MDR-1・DM・PRA各型・vWD・HUU・EIC・第VII因子(F7)等を公式に個別明記。オンライン注文可。
アマネセル 遺伝子検査
🌐 サービス提供: 対応地域は公式に明記なし(要確認)
先天性短尾 (TBXT / T遺伝子):❓ 要確認
獣医師経由の病理検査ラボ。MDR1 を明記。DM は要確認。
岐阜大学・鹿児島大学 DM(SOD1) 検査
🌐 サービス提供: 日本国内・主治医(獣医師)経由のみ
先天性短尾 (TBXT / T遺伝子):❓ 要確認
大学の SOD1(DM) 検査。申込は動物病院経由。結果は発症リスクであって診断ではありません。MDR1 は要確認。
アニコム DM(SOD1) 検査
🌐 サービス提供: 日本国内向け(海外からの検体返送は非対応)
先天性短尾 (TBXT / T遺伝子):❓ 要確認
コーギー等の繁殖プログラムで大規模実施。国内での SOD1(DM) 検査の選択肢。MDR1 は要確認。
Orivet Japan(オリベット)犬 DNA検査
🌐 サービス提供: 日本・アジア居住者向け(検体は国内ラボへ返送)
先天性短尾 (TBXT / T遺伝子):❓ 要確認
犬のDNA検査(自宅スワブ・日本語/円建て・国内決済)。品種別セット/単項目で遺伝性疾患リスク+形質を提供する大手。MDR1・DM・PRA 等の個別対象は品種別ページで要確認。
amomag(アモマグ)犬 遺伝子検査
🌐 サービス提供: 日本国内向け(海外からの検体返送は非対応)
先天性短尾 (TBXT / T遺伝子):❓ 要確認
犬の遺伝子検査(自宅スワブ・低価格帯)。犬種別に遺伝性疾患リスクを解析。個別遺伝子の対象は公式で要確認。
エアデック mini ラフォラ病遺伝子変異検査
🌐 サービス提供: 日本国内・主治医(獣医師)経由のみ
先天性短尾 (TBXT / T遺伝子):❓ 要確認
国内の検査ラボ。Epm2b(NHLRC1)遺伝子変異を単項目で解析し、変異ホモ/ヘテロ/野生型を判定。検体は全血0.5ml以上(抗凝固剤入り・冷蔵送付)で、スワブ不可・動物病院経由での依頼。報告は受付日から2〜5日。Epm2a等の他要因によるラフォラ病は解析範囲外と明記。

日本国外にお住まいの方

※ キットの購入・国際配送が可能でも、検体の返送・解析・結果受領といったサービス提供が居住国で受けられる保証はありません。各サービスの「サービス提供」地域と返送方法を注文前に必ずご確認ください。

Embark (Breed + Health)
🌐 サービス提供: US/カナダ/EU/UK/豪で利用可(USラボ返送・国際は返送料自己負担)
先天性短尾 (TBXT / T遺伝子):❓ 要確認
Cheek swab; multi-condition health panel that includes MDR1 and DM (SOD1). Also on Amazon (US health kit; JP = parallel-import).
Orivet
🌐 サービス提供: 世界から郵送受付(輸入/通関書類が必要な場合あり・返送は自己手配)
先天性短尾 (TBXT / T遺伝子):❓ 要確認
Standalone tests incl. MDR1 (ivermectin sensitivity) and Degenerative Myelopathy (DM). GenoPet kit also on Amazon.
Paw Print Genetics
🌐 サービス提供: 世界から郵送受付(輸入/通関書類が必要な場合あり・返送は自己手配)
先天性短尾 (TBXT / T遺伝子):❓ 要確認
Clinical-grade lab; standalone MDR1. Other conditions incl. DM: verify on the product page.
LabGenVet (Canada)
🌐 サービス提供: 世界から郵送受付(輸入/通関書類が必要な場合あり・返送は自己手配)
先天性短尾 (TBXT / T遺伝子):❓ 要確認
カナダの獣医遺伝学ラボ。NHLRC1 のラフォラ病検査を、ビーグル/チワワ/ミニチュア・ワイヤーヘアード・ダックスフンド/ニューファンドランド/ウェルシュ・コーギー・ペンブロークについて掲載。郵送受付、検体種と国際発送は要問合せ。
Feragen
🌐 サービス提供: 世界から郵送受付(輸入/通関書類が必要な場合あり・返送は自己手配)
先天性短尾 (TBXT / T遺伝子):✅ 対象
Genomia
🌐 サービス提供: 世界から郵送受付(輸入/通関書類が必要な場合あり・返送は自己手配)
先天性短尾 (TBXT / T遺伝子):✅ 対象
チェコ・プルゼニのEUラボ。NHLRC1 のラフォラ病検査を12犬種向けに単項目で掲載。飼い主が直接注文でき、スワブキットの提供あり。

その他の国・地域で提供されているサービス(お住まいの地域では入手できない場合があります)

Wisdom Panel Premium
🌐 サービス提供: US・カナダ+UK(各地域ラボ)。EU本土は要確認
提供地域: 米国 / 英国 / EU
先天性短尾 (TBXT / T遺伝子):❓ 要確認
Cheek swab; 265+ conditions including MDR1 and DM (SOD1). Lafora disease is reported as a LINKAGE test (marker-based prediction, not the NHLRC1 repeat itself) — the company itself advises confirming with a direct test before breeding decisions.
Basepaws Dog DNA
🌐 サービス提供: 実質US国内のみ(国際は返送を自己手配・返送先は米国ラボ)
提供地域: 米国
先天性短尾 (TBXT / T遺伝子):❓ 要確認
Dog health panel includes MDR1. DM (SOD1): verify on the product page. Also on Amazon.
UC Davis VGL (dog)
🌐 サービス提供: 世界から郵送受付(輸入/通関書類が必要な場合あり・返送は自己手配)
提供地域: 米国
先天性短尾 (TBXT / T遺伝子):❓ 要確認
University lab; standalone MDR1 and DM (SOD1) tests, owner-orderable.
WSU PrIMe / VCPL (discovered MDR1)
🌐 サービス提供: 対応地域は公式に明記なし(要確認)
提供地域: 米国 / 英国 / EU
先天性短尾 (TBXT / T遺伝子):❓ 要確認
Dr. Mealey’s lab — the group that discovered ABCB1-1Δ. Direct-to-owner MDR1 test. DM: verify.
Breedwise DNA
🌐 サービス提供: 国際は要問合せで対応可(国別送料別)
提供地域: 米国
先天性短尾 (TBXT / T遺伝子):❓ 要確認
Standalone MDR1 oral swab (US). DM: verify on the product page.
OFA / University of Missouri
🌐 サービス提供: 世界から郵送受付(輸入/通関書類が必要な場合あり・返送は自己手配)
提供地域: 米国
先天性短尾 (TBXT / T遺伝子):❓ 要確認
The originating DM lab (Awano 2009). SOD1 c.118G>A test; result = risk class, not a diagnosis. MDR1: verify.
Wisdom Panel Premium
🌐 サービス提供: 対応地域は公式に明記なし(要確認)
提供地域: EU
先天性短尾 (TBXT / T遺伝子):❓ 要確認
Laboklin
🌐 サービス提供: EUの自社ラボ網+UK(他地域は個別対応)
提供地域: EU / 英国
先天性短尾 (TBXT / T遺伝子):✅ 対象
GLBizzia(格致博雅)ペット遺伝子検査
🌐 サービス提供: 中国国内向け(国際対応は要確認)
提供地域: 中国
先天性短尾 (TBXT / T遺伝子):❓ 要確認
Urban Animal (India)
🌐 サービス提供: インド国内のみ(国外は要問合せ)
提供地域: インド
先天性短尾 (TBXT / T遺伝子):❓ 要確認
India-based broad panel (130+ conditions); MDR1 / DM not explicitly published — verify.

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このページは教育目的の情報提供であり、獣医療上の診断・助言ではありません。ペットの健康に関する判断は、必ず獣医師にご相談ください。

この記事を書いた人

森下 慧

森下 慧

編集・執筆(獣医師ではありません)

分子生物学を学び、受託ゲノム解析ラボでの勤務経験を持つ、犬や猫と暮らす愛好家。獣医師ではなく、査読済みの研究論文と公的機関の一次データを読み解き、「診断ではなく情報」として整理・再構成することに徹しています。

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