Spanischer Wasserhund: angeborene Hypothyreose (TPO) – MSU-Studie 2013

LenaAuf der Seite unserer Wasserhund-Züchterin steht „CHG getestet“. Was heißt das?

Jonas ReuterCHG ist eine angeborene Schilddrüsenunterfunktion mit Kropf. Ihre Ursache beim Wasserhund fand die Michigan State University 2013 in einem einzigen Baustein des Erbguts.

LenaDie Mutterhündin ist in einem großen Panel „frei“. Reicht das?

Jonas ReuterDas hängt davon ab, welche Stelle das Panel liest. Eine Auswertung von über einer Million Hundeproben zeigt, dass nicht jede Rassevariante erfasst wird.

LenaUnd falls ein Welpe doch betroffen ist – wächst sich das mit Tabletten aus?

Jonas ReuterSo einfach beschreibt es der Entdecker der Mutation nicht. In seinem Text für den US-Rasseklub trennt er, was frühe Behandlung leistet und was nicht.

Fazit: Die angeborene Hypothyreose mit Kropf (CHG) des Spanischen Wasserhundes geht auf ein zusätzliches G im ersten Exon des Gens TPO (Schilddrüsenperoxidase) zurück; beschrieben hat die Variante 2013 die Gruppe um John Fyfe an der Michigan State University bei zwei Halbgeschwister-Welpen. Vererbt wird autosomal-rezessiv: Erkranken können nur Welpen mit zwei Kopien, Träger mit einer Kopie gelten als unauffällig. Betroffene Welpen bleiben laut Fyfe um die zweite Lebenswoche im Wachstum stehen; eine frühe Hormontherapie lindert die meisten Auffälligkeiten, normale Größe erreichen sie dennoch nicht. Der Gentest liefert Risikoinformation, keine Diagnose und prüft nur diese eine Variante – ein „frei“ schließt eine Schilddrüsenunterfunktion anderer Ursache nicht aus. Ob ein Welpe erkrankt ist, klärt die Tierärztin oder der Tierarzt über T4, fT4, TSH und Bildgebung. Eine Trägerrate für die Rasse ist nicht veröffentlicht.

Zwei Halbgeschwister, ein zusätzliches G: der Befund der Michigan State University von 2013

LenaWie findet man bei nur zwei kranken Welpen den Fehler im Erbgut?

Jonas ReuterMan misst zuerst, was im Gewebe fehlt. Fyfe fand 2013 in beiden Schilddrüsen weder TPO-Aktivität noch TPO-Protein – damit war das Kandidatengen eingegrenzt.

Die Arbeit erschien in der Zeitschrift Mammalian Genome unter dem Titel „A thyroid peroxidase (TPO) mutation in dogs reveals a canid-specific gene structure“ (Fyfe, Lynch, Olsen, Louer 2013). Ausgangspunkt waren zwei Welpen des Spanischen Wasserhundes, die väterlicher- oder mütterlicherseits verwandt waren – Halbgeschwister. Bei beiden wurde die Erkrankung über drei unabhängige Wege gestellt: die klinischen Zeichen, endokrinologische Messungen und das feingewebliche Bild der Schilddrüse.

Im Schilddrüsengewebe der beiden Welpen ließ sich keine TPO-Aktivität messen, und auch ein Protein, das mit Antikörpern gegen TPO reagiert hätte, war nicht auffindbar. Beim Lesen der Erbinformation stießen die Forschenden im ersten Exon der TPO-cDNA auf ein einzelnes eingefügtes G. In der heutigen Datenbank OMIA wird die Variante als c.39dup geführt: Eine Kette aus acht aufeinanderfolgenden G wird zu einer Kette aus neun G, das Leseraster verschiebt sich, und das Enzym kann nicht mehr korrekt gebildet werden. Labore schreiben dieselbe Veränderung teils als c.39_40insG, LABOGEN nennt sie schlicht „Variante INS“.

Bemerkenswert ist der Ort: Die Einfügung liegt in einem Abschnitt, der laut Abstract zuvor nicht als kodierend galt. Innerhalb der Rasse wurde die Insertion gemeinsam mit dem vermuteten Krankheitsallel weitergegeben, bei nicht verwandten Hunden verschiedener anderer Rassen trat sie nicht auf. Wie viele Hunde dafür untersucht wurden, steht nicht im Abstract; der Volltext war für diesen Beitrag nicht zugänglich. Finanziell unterstützt wurde die Studie laut Fyfes Erläuterung auf der Seite des Spanish Water Dog Club of America über ein ACORN-Stipendium der AKC Canine Health Foundation.

Es war nicht der erste TPO-Fund aus Fyfes Labor: 2003 kam der Toy Fox Terrier, 2012 der Tenterfield Terrier, jeweils mit einer anderen Mutation. Jede Rasse trägt ihren eigenen Defekt im selben Gen.

Acht G in Folge: warum Hunde ihr TPO-Gen an einer anderen Stelle zu lesen beginnen

LenaDer Titel spricht von einer Genstruktur nur der Hundeartigen. Was ist daran besonders?

Jonas ReuterDer Vergleich mit anderen Raubtieren von 2013 zeigt: Nur bei Caniden überdeckt eine G-Kette Spleißstelle und Startcodon – Hunde beginnen deshalb früher zu lesen.

Der zweite Teil der Arbeit von 2013 ist für die Genetik insgesamt interessanter als für die Krankheit. Bei Menschen und Mäusen beginnt das TPO-Gen mit einem ersten Exon, das nicht in Protein übersetzt wird; das Startsignal liegt erst im zweiten Exon. Genau an dieser Stelle sitzt beim Hund die Kette aus acht G. Würde der Hund das Gen wie andere Säugetiere ablesen, wären sowohl die Spleißstelle am Ende von Intron 1 als auch das Startcodon von Exon 2 zerstört.

Gesunde Hunde umgehen das Problem mit einem eigenen Startpunkt: Zwölf Codons weiter stromaufwärts liegt ein ATG mit einer kräftigen Kozak-Umgebung, also einem Sequenzumfeld, das Ribosomen gut als Start erkennen. Fyfe und Kollegen folgern, dass der Hund das nicht übersetzte erste Exon, das Mensch und Maus besitzen, im Lauf der Evolution verloren hat. Der Vergleich mit TPO-Sequenzen weiterer Raubtiere zeigte, dass eine solche G-Kette mit verschobenem Startpunkt eine Eigenheit der Hundeartigen ist.

Für Halter klingt das abstrakt, hat aber eine praktische Seite. Die krankmachende Insertion beim Wasserhund liegt in einem Teil des Gens, den man nach dem Bauplan anderer Arten gar nicht als Teil des Proteins betrachtet hätte. Ein Gentest, der nur bekannte Stellen aus dem menschlichen oder einem anderen Hundegen abfragt, sieht diese Stelle nicht automatisch mit. Deshalb führen spezialisierte Labore einen eigenen Wasserhund-Test, der genau diese G-Kette sequenziert.

Jod, Hormon, Kropf: was die Schilddrüsenperoxidase leistet – und warum Neugeborene gescreent werden

Die Schilddrüse baut ihre Hormone aus Jod und dem Trägerprotein Thyreoglobulin. Den entscheidenden Schritt, das Anheften von Jod an Thyreoglobulin, katalysiert die Schilddrüsenperoxidase, ein hämhaltiges Enzym an der Innenseite der Schilddrüsenzellen (Ris-Stalpers und Bikker 2010). Fällt es aus, spricht man von einem Organifikationsdefekt. Die Hypophyse registriert den Hormonmangel und schüttet ununterbrochen TSH aus; das treibt die Schilddrüsenzellen zum Wachstum an, und es entsteht ein Kropf. In der Fallarbeit zur Französischen Bulldogge von 2015 heißt es dazu wörtlich, der fehlende Einbau von Jod führe zu „unrelenting TSH stimulation“ und einer diffusen Hyperplasie, die man als Kropf erkennt.

Schon in der Toy-Fox-Terrier-Studie von 2003 ließ sich dieser Mechanismus messen: Bei acht Wochen alten Welpen zeigten Radiojod-Aufnahme und Perchlorat-Test genau diesen Organifikationsdefekt, im Blut waren die Schilddrüsenhormone niedrig und TSH hoch (Fyfe et al. 2003). Eine solche Form, bei der die Drüse zwar angelegt ist, aber ihr Hormon nicht fertig bauen kann, nennt die Medizin Dyshormonogenese.

Beim Menschen ist dieselbe Störung gut bekannt. Die europäische Konsensusleitlinie von 2021 nennt für die primäre angeborene Hypothyreose eine Häufigkeit zwischen 1 zu 3.000 und 1 zu 2.000 Geburten; Dyshormonogenese wird autosomal-rezessiv vererbt, das Wiederholungsrisiko in einer Familie liegt bei 25 Prozent, und als wichtigstes Gen für die Kropfbildung gilt TPO (van Trotsenburg et al. 2021). Diese Zahlen beschreiben Kinder, nicht Hunde.

In Deutschland ist das Neugeborenen-Screening gesetzlich geregelt; angeboten wird es allen Neugeborenen, und die angeborene Hypothyreose gehört zu den Zielerkrankungen. Die Auswertung der Screeningberichte für 2006 bis 2018 umfasst 9.218.538 Geburten; die angeborene Hypothyreose war mit 30 Fällen pro 100.000 Neugeborene die häufigste Zielerkrankung, und 79 Prozent der behandlungsbedürftigen Kinder begannen die Therapie innerhalb von zwei Wochen (Lüders et al. 2021, Deutsches Ärzteblatt).

Für Hundewelpen gibt es nichts Vergleichbares. Was beim Kind die Fersenblutprobe leistet, müssen beim Wasserhund der Gentest vor der Verpaarung und der aufmerksame Blick auf den Wurf übernehmen.

Stillstand um die zweite Lebenswoche: wie sich CHG im Lockenfell versteckt

Fyfe beschreibt das Bild beim Wasserhund auf der Seite des amerikanischen Rasseklubs so: Betroffene Welpen sind schon vor dem Absetzen auffällig. Um die zweite Lebenswoche, wenn die Wurfgeschwister gerade kräftig zulegen, bleibt ihr Wachstum stehen. Augen und Gehörgänge öffnen sich deutlich verspätet, Gehör und geistige Entwicklung bleiben langfristig stark beeinträchtigt, und manche Welpen sterben plötzlich, teils unter Krampfanfällen.

Ein Detail ist rassetypisch. Die paarige Schwellung unter dem Hals, also der Kropf, kann im dichten Lockenfell verborgen bleiben. Fyfe warnt, dass sie mit geschwollenen Lymphknoten bei der juvenilen Zellulitis („puppy strangles“) verwechselt werden kann. Bei den Toy Fox Terriern von 2003 war der Kropf bereits mit einer Woche tastbar; dazu kamen Trägheit, auffälliges Fell, enge Gehörgänge und spät geöffnete Augen.

LenaWoran erkenne ich, dass ein Welpe mehr als ein Spätzünder ist?

Jonas ReuterEin Zeichen allein reicht selten. Fyfe beschreibt Wachstumsstopp um die zweite Woche, spät geöffnete Augen und Gehörgänge und eine im Lockenfell versteckte Halsschwellung.

Warum die Folgen bis ins Gehirn reichen, zeigt eine Untersuchung an Rat Terriern mit derselben Erkrankung, allerdings einer anderen TPO-Variante. Bei der Sektion fehlte Myelin, die isolierende Hülle der Nervenfasern, am deutlichsten im Balken zwischen den Hirnhälften; parallel waren weniger Nervenfasern angelegt (Pettigrew et al. 2007). Schilddrüsenhormon ist für diese Reifung im frühen Leben nötig.

Unbehandelt bleiben Hunde mit angeborener Hypothyreose im Wachstum zurück; die Datenbank OMIA nennt Zwergwuchs mit Fehlbildungen der Wachstumsfugen an Wirbeln und Gliedmaßen. Sie beschreibt den Beginn der primären Form als sehr früh, unter einer Woche, und als tödlich, wenn sie nicht rechtzeitig erkannt und behandelt wird. Ein Welpe, der deutlich hinter dem Wurf zurückbleibt, matt wirkt, die Augen spät öffnet oder eine Schwellung am Hals zeigt, gehört deshalb früh in die Praxis – auch dann, wenn die Elterntiere einen Gentest haben.

Frühe Hormongabe mit Grenzen: was Fyfe und die Fallberichte zur Prognose sagen

Die Literatur zur Behandlung klingt auf den ersten Blick widersprüchlich. Im Abstract der Toy-Fox-Terrier-Studie von 2003 heißt es, ein oraler Schilddrüsenhormon-Ersatz habe ein „near-normal growth and development“ wiederhergestellt. Eine Übersichtsarbeit aus Neuseeland schreibt, eine angemessene Ersatztherapie führe in den meisten Fällen zu einem erfolgreichen Ergebnis, vor allem bei frühem Beginn, weil bleibende Entwicklungsschäden verhindert werden könnten (Bojanić, Acke, Jones 2011).

Fyfe selbst formuliert für die Wasserhund-Züchter vorsichtiger. Die meisten Auffälligkeiten ließen sich durch eine frühe Diagnose im Alter von vier bis acht Wochen und eine anschließend tägliche orale Hormongabe lindern, der Kropf verschwinde dadurch aber nicht. Und weiter: „Even with treatment, CHG pups do not achieve normal weight and stature.“ Als einzig vernünftige Lösung nennt er die Vorbeugung durch Tests vor der Zucht. Die Behandlung ist lebenslang.

Zwei moderne Fallberichte zur Französischen Bulldogge mit einer weiteren TPO-Variante zeigen, wo die Grenzen liegen. In der amerikanischen Arbeit von 2015 wurde eine neun Monate alte Hündin unter Hormonersatz wacher und aktiver, Haut und Fell normalisierten sich, der Kropf schrumpfte von etwa 3 × 6 auf etwa 3 × 3 cm. Acht Monate später waren Gangbild, fehlende Reaktion auf Geräusche und Schwierigkeiten bei der Stubenreinheit geblieben (Major, Pettigrew, Fyfe 2015). Der britische Bericht von 2024 schildert einen sieben Monate alten Rüden, bei dem die Magnetresonanztomografie eine Hirnatrophie mit erweiterten Seitenventrikeln zeigte; nach fünf Wochen Therapie besserten sich Aktivität, Gewicht und Gang, Probleme mit Stubenreinheit und Leinenführigkeit blieben (González et al. 2024).

Über den Langzeitverlauf behandelter Wasserhunde gibt es keine systematischen Daten, nur Fyfes qualitative Beschreibung. Präparat, Menge und Häufigkeit legt allein die behandelnde Praxis anhand wiederholter Blutwerte fest.

Nicht jede Schilddrüsenunterfunktion ist CHG: Bern, Uppsala, Wageningen und das Problem der Panels

LenaUnser alter Hund bekam mit zehn Jahren Schilddrüsentabletten. Hängt das damit zusammen?

Jonas ReuterSehr wahrscheinlich nicht. Laut einer Übersicht von 2007 sind die meisten Fälle erworben, mindestens die Hälfte immunvermittelt – eine andere Krankheit als CHG.

Die Schilddrüsenunterfunktion des erwachsenen Hundes ist häufig, die angeborene Form selten. Graham, Refsal und Nachreiner fassten 2007 zusammen, dass die meisten Fälle auf irreversible erworbene Veränderungen zurückgehen und nur ein kleiner Teil auf angeborene Anomalien von Schilddrüse oder Hypophyse (Graham et al. 2007). In britischen Kleintierpraxen lag die Jahresprävalenz 2016 bei 0,23 Prozent, das mittlere Alter bei der Neudiagnose bei 7,65 Jahren (O’Neill et al. 2022). Laut OMIA, das sich auf die neuseeländische Übersicht von 2011 beruft, sind nur 3,6 Prozent der hypothyreoten Hunde jünger als ein Jahr.

Auch die Genetik der erworbenen Form ist eine andere. Eine multizentrische Studie mit Beteiligung aus Uppsala, Oslo und Bern fand 2015 bei Gordon Settern, Hovawarten und Rhodesian Ridgebacks einen gemeinsamen Risikobereich auf Chromosom 12 (Bianchi et al. 2015). Das ist ein Mosaik aus Erbe und Umwelt, kein einzelner Defekt wie beim Wasserhund. Ein TPO-Test sagt über das Risiko für die Altershypothyreose nichts aus.

Drei weitere Befunde aus Europa zeigen, wie leicht man Begriffe verwechselt:

• Rottweiler, Bern und Zürich 2026: Zwergwüchsige Rottweiler tragen eine Nonsense-Variante im Gen TG (Thyreoglobulin). Ihre Hypothyreose verläuft ohne Kropf, die Schilddrüse ist stark geschrumpft; unter 74 nicht verwandten Kontrollhunden waren 5,4 Prozent Träger (Abitbol et al. 2026). LABOKLIN führt dafür einen eigenen Test (9139, „Congenital hypothyroidism with dwarfism“), der mit dem TPO-Test für den Wasserhund nichts zu tun hat.
• Deutsch Langhaar, Wageningen 2021: Zwei TPO-Varianten waren bei niederländischen Deutsch-Langhaar mit familiärem Schilddrüsenkarzinom stark angereichert, mit einem relativen Risiko von 16,94 und 16,64 für den rezessiven Genotyp (Yu et al. 2021). Gleiches Gen, aber ein Tumorleiden des erwachsenen Hundes, keine angeborene Unterfunktion.
• Shih Tzu, 2018: In einer Familie verursachte eine Variante im Jodtransporter-Gen SLC5A5 eine angeborene Hypothyreose mit Kropf; im TPO-Gen der Hunde fand sich keine Veränderung (Soler Arias et al. 2018).

Selbst eine Unterfunktion beim Welpen muss nicht erblich sein: In einer argentinischen Fütterungsstudie sanken unter stark jodhaltigem Handelsfutter T4 und freies T4 der Welpen, während TSH stieg (Castillo et al. 2001).

Für Käufer am wichtigsten ist der Blick in die Testlisten. Die große Auswertung von Wisdom-Panel-Daten aus den Jahren 2019 bis 2021 enthielt 96 Spanische Wasserhunde, prüfte im TPO-Gen aber nur die Toy-Fox-/Rat-Terrier- und die Tenterfield-Variante – die Wasserhund-Insertion war nicht Teil des Panels (Donner et al. 2023). Das gleiche Muster findet sich in DACH: Die vom VDH angebotene MyDogDNA-Liste 2026 nennt nur die Hypothyreose „entdeckt beim Toy Fox und Rat Terrier“, beim Tenterfield Terrier und beim Shih Tzu; in der DogCheck-Liste von FERAGEN tauchen nur die Bulldoggen- und die Toy-Fox-Variante auf, Antagene führt den Wasserhund nicht. Ein „frei“ bei „Hypothyreose“ aus diesen Panels bezieht sich beim Wasserhund also nicht auf die Insertion.

Importierte Träger, unbekannte Häufigkeit: wie VDH, ÖKV und Kennel Club mit der Rasse umgehen

Wie verbreitet die Insertion ist, weiß niemand genau. Eine veröffentlichte Trägerrate für den Spanischen Wasserhund gibt es nicht – weder für die USA noch für Europa. Werte anderer Rassen, etwa die 31 Prozent Träger unter klinisch gesunden Tenterfield Terriern aus der Studie von 2012, lassen sich nicht übertragen. Fyfe schreibt lediglich, dass Träger in den USA aus heimischen Zuchten stammten, aber auch aus Europa importiert worden seien: „We do not know whether affected pups have been produced in Europe.“

Als Erklärung vermutet er einen Gründereffekt: Beliebte Deckrüden, deren Sperma auch gekühlt verschickt wird, tragen ein seltenes Allel schnell in viele Würfe.

In Deutschland ist die Population klein. Laut VDH-Welpenstatistik kamen in den Mitgliedsvereinen 2025 nur 95 Welpen des Perro de Agua Español zur Welt, nach 110 (2024), 125 (2023), 78 (2022) und 144 (2021). Importe und Würfe außerhalb des VDH sind darin nicht enthalten. Einen eigenen Rasseverein gibt es im VDH nicht: Das Rasselexikon nennt als einzigen betreuenden Verein den VDH selbst. Nach § 11 der VDH-Zucht-Ordnung übernimmt der Verband in solchen Fällen die direkte Betreuung und schließt mit jedem einzelnen Züchter eine Vereinbarung, die Zuchtzulassung und Zuchtbestimmungen regelt. Ob darin ein CHG-Test verlangt oder empfohlen wird, ließ sich öffentlich nicht feststellen. Käufer sollten den Befund deshalb direkt beim Züchter erfragen.

In Österreich betreut der ÖKV die Rasse direkt. Seine „Zuchtvoraussetzungen für ÖKV betreute Rassen“ in der Fassung vom 6. Mai 2021 verlangen für den Perro de Agua Español eine HD-Untersuchung, die BGH-A oder den Verkehrsteil der Begleithundeprüfung sowie eine ECVO-Augenuntersuchung mit Gonioskopie; ein CHG-Gentest wird in dieser Fassung nicht genannt. Bei der Schweizerischen Kynologischen Gesellschaft (SKG) wurden keine rassespezifischen Vorgaben gefunden. Anders Großbritannien: Der Kennel Club hat am 14. Februar 2018 offizielle DNA-Testprogramme für NAD und CHG beim Spanischen Wasserhund genehmigt (The Kennel Club 2018).

Rechtlich verbietet § 11b Abs. 1 Nr. 1 Tierschutzgesetz die Zucht, wenn züchterische Erkenntnisse erwarten lassen, dass bei Nachkommen erblich bedingt Organe untauglich oder umgestaltet sind und dadurch Schmerzen, Leiden oder Schäden entstehen. Ob eine Verpaarung zweier Träger darunter fällt, ist eine Rechtsfrage, die dieser Beitrag nicht beantwortet. Fachlich ist die Lage klar: OMIA rät, Träger nicht miteinander zu verpaaren und bei Verpaarung eines Trägers mit einem freien Hund die Welpen testen zu lassen.

Variante INS bestellen: Testnummer 8434, Paket 8287 und die Alternativen in Euro und Franken

LenaWelches Labor prüft wirklich die Wasserhund-Stelle?

Jonas ReuterMehrere, wenn man die Rasse angibt. LABOKLIN führt unter einer Nummer mehrere Varianten; nur der Wasserhund-Block nennt die Insertion aus Fyfes Studie von 2013.

Das Labor LABOKLIN in Bad Kissingen bietet den Test unter seiner Genetikmarke LABOGEN als Nummer 8434 „Congenitale Hypothyreose (CHG)“ an. Auf der Produktseite steht ein eigener Abschnitt für den Spanischen Wasserhund mit Gen TPO, „Variante INS“ und Verweis auf OMIA:000536-9615; bei Französischer Bulldogge („T-C“) sowie Fox, Rat und Tenterfield Terrier („C-T“) wird unter derselben Nummer eine andere Stelle untersucht. Als Probe genügen 0,5 ml EDTA-Blut, zwei Backenabstriche oder ein eNAT-Spezialabstrich. Die Produktseite nennt 7 bis 14 Werktage, der Preiskatalog 3 bis 14.

Laut Preiskatalog Genetik vom Juli 2026 kostet 8434:

• Deutschland: 63,00 € für Besitzer, 48,00 € für Züchter, jeweils inklusive 19 % MwSt. Den Züchterpreis gibt es gegen Vorlage einer aktuellen Mitgliedsbescheinigung eines Zuchtverbands.
• Österreich: 63,53 € bzw. 48,41 €, inklusive 20 % MwSt.
• Schweiz: 64,15 CHF bzw. 48,90 CHF, ohne MwSt.; bei Einsendung über den Webshop zzgl. 15 € Gebühr für die zolltechnische Abwicklung (pro Tier).

Wer ohnehin mehrere Rassethemen abklären will, findet im selben Katalog das Paket 8287 „Paket Spanischer Wasserhund“ für 110,00 € in Deutschland, 110,93 € in Österreich und 112,05 CHF in der Schweiz, 7 bis 14 Werktage. Es bündelt CHG mit Brachyurie (Stummelrute), Degenerativer Myelopathie (DM Exon 2), Neuroaxonaler Dystrophie (NAD) sowie den Netzhautleiden eo-PRA und prcd-PRA. Der Preis enthält laut Katalog 15,00 € Patentgebühr; auf welchen Einzeltest sie entfällt, wird nicht angegeben. Bezahlen lässt sich bei LABOGEN über PayPal Plus, also per PayPal, Kreditkarte oder SEPA-Lastschrift.

Weitere Anbieter mit ausdrücklich wasserhundspezifischem Test (Stand jeweils 12. Oktober 2026):

• FERAGEN (Salzburg): Einzeltest „Kongenitale Hypothyreose (CHG) – Spanischer Wasserhund“ für 49,00 €; ob MwSt enthalten ist, weist der Shop nicht aus. FERAGEN ist zugleich das Partnerlabor des ÖKV für DNA-Abstammungsnachweise.
• Genomia (Pilsen): Testseite zur Guanosin-Insertion c.39_40insG, üblich 12 Arbeitstage, 58,00 € mit MwSt für Privatkunden aus der EU (Standardanzeige 56.00 $ ohne MwSt). Die „Kombination Spanischer Wasserhund“ mit sieben Tests kostet 136,00 €, die erweiterte „Kombination 2“ 184,00 €.
• AnimaLabs (Zagreb): „Spanish Water Dog Type“, Backenabstrich oder EDTA-Blut, 54,90 € inklusive MwSt.

Das Ergebnis lautet je nach Labor N/N (frei), N/P (Träger) oder P/P (zwei Kopien) bzw. Clear, Carrier, Affected. AnimaLabs vermerkt ausdrücklich, dass der Test nur die geprüfte Mutation ausschließt, nicht mögliche unbekannte. N/P bedeutet keinen kranken Hund, sondern eine Vorgabe für die Partnerwahl. P/P bedeutet ein Risiko, das tierärztlich abgeklärt werden sollte – die Diagnose einer Hypothyreose stellt der Gentest nicht. FERAGEN gibt an, dass der Test in jedem Alter möglich ist; für Zuchthunde ist er vor der ersten Verpaarung am sinnvollsten.

Auffälliger Welpe, neue Police: Hormonwerte, Ultraschall und Versicherungsklauseln

Bei einem Welpen mit Wachstumsknick oder Halsschwellung beginnt der Weg in der Haustierarztpraxis: Untersuchung, Blutentnahme für Gesamt-T4, freies T4 und TSH. Zur Einordnung hilft der Vergleich der beiden Bulldoggen-Fälle: 2015 war TSH deutlich erhöht, 2024 lag es im Referenzbereich, obwohl T4 und freies T4 unter der Nachweisgrenze lagen. Ein unauffälliges TSH schließt CHG also nicht aus. Röntgenbilder der Wachstumsfugen und ein Ultraschall der Schilddrüse ergänzen das Bild. Der Gentest auf die Insertion kann bei einem auffälligen Welpen zusätzlich klären, ob die bekannte Rassevariante dahintersteckt.

Für schwierige Fälle gibt es Spezialsprechstunden. Die Medizinische Kleintierklinik der LMU München bietet eine endokrinologische Sprechstunde donnerstags von 10 bis 15 Uhr an, mit Schilddrüsen-Ultraschall, T4/fT4/TSH, rhTSH-Stimulationstest und Szintigraphie; angeborene Hypothyreose wird dort nicht eigens aufgeführt. Hilfreich sind Wurfgewichte und Gentestbefunde der Elterntiere. Nach der Gebührenordnung für Tierärzte (GOT 2022) liegt der einfache Satz ohne Umsatzsteuer für Ultraschall (Nr. 180) bei 58,92 €, für die erste und zweite Röntgenaufnahme (Nr. 166) bei je 26,53 € und für die venöse Blutentnahme (Nr. 627) bei 10,26 €; abgerechnet werden darf das Ein- bis Dreifache, Laborkosten kommen hinzu.

Weil CHG in den ersten Lebenswochen sichtbar wird, fällt die Erkrankung zeitlich oft vor oder um den Abschluss einer Tierkrankenversicherung für den Welpen. Die Bedingungen der großen Anbieter sind hier deutlich:

• HanseMerkur Premium (Kundeninformation Februar 2026) definiert eine „Fehlentwicklung“ als Abweichung eines Entwicklungsprozesses oder Wachstumsvorgangs, die auf angeborenen, erblichen oder erworbenen Anomalien beruhen kann. Nicht versichert sind Fehlentwicklungen, wenn Anzeichen bei Antragstellung bekannt waren oder hätten bekannt sein können; die allgemeine Wartezeit beträgt einen Monat. Medikamente werden erstattet, wenn sie tierärztlich verordnet wurden.
• Barmenia (A3688, Ziff. 5.1) schließt angeborene oder genetisch bedingte Fehlentwicklungen aus, die bis zum Versicherungsbeginn bekannt geworden sind; für unbekannte besteht Schutz.
• AGILA versichert im OP-Kostenschutz gesunde Hunde ab acht Wochen; angeborene Krankheiten und Defekte sind grundsätzlich nicht versichert. Bei einer hormonellen Dauertherapie dürfte ein OP-Tarif ohnehin kaum greifen.
• Figo (Ziff. 6.1) zählt angeborene Krankheiten zu den bestehenden Erkrankungen und erstattet DNA-Tests zur Rassediagnostik nicht.

Ob eine lebenslange Hormongabe dauerhaft erstattet wird, ist in keiner der ausgewerteten Policen ausdrücklich geregelt. Ebenso offen ist, ob ein P/P-Befund vor Vertragsbeginn als „bekannt geworden“ gilt. Beides sollte man sich vor Abschluss schriftlich bestätigen lassen.

Häufige Fragen

Q. Ist CHG beim Spanischen Wasserhund dasselbe wie die Schilddrüsenunterfunktion älterer Hunde?
Nein. CHG ist angeboren und zeigt sich in den ersten Lebenswochen; die Unterfunktion des erwachsenen Hundes ist überwiegend erworben und häufig immunvermittelt, mit einem mittleren Diagnosealter von 7,65 Jahren in britischen Praxisdaten. Der TPO-Test sagt über das Altersrisiko nichts aus.

Q. Unsere Zuchthündin ist im MyDogDNA-Panel bei „Hypothyreose“ frei. Brauchen wir trotzdem den Einzeltest?
Für den Spanischen Wasserhund ja. Die Liste 2026 enthält die Varianten von Toy Fox, Rat und Tenterfield Terrier sowie des Shih Tzu, nicht die Wasserhund-Insertion. Den rassespezifischen Test führen etwa LABOKLIN (8434), FERAGEN, Genomia und AnimaLabs.

Q. Darf ein Träger in die Zucht?
Fachlich empfiehlt OMIA, Träger nicht miteinander zu verpaaren und bei einer Verpaarung mit einem freien Hund die Welpen zu testen. Ob der VDH für die Rasse Vorgaben macht, ist nicht öffentlich einsehbar; die Zuchtbestimmungen vereinbart er einzeln mit jedem Züchter.

Q. Ein Welpe aus unserem Wurf wächst kaum und öffnet die Augen spät. Was tun?
Rasch in die Praxis. Nur die Tierärztin oder der Tierarzt kann über Blutwerte (T4, fT4, TSH), Röntgen und Ultraschall feststellen, ob eine Hypothyreose vorliegt; ein Gentest ergänzt das, ersetzt aber keine Diagnose. Fyfe nennt vier bis acht Wochen als Zeitfenster für eine frühe Diagnose.

Q. Wird ein behandelter CHG-Welpe ein normal großer Wasserhund?
Nach Fyfes Erläuterung nicht: Die meisten Auffälligkeiten bessern sich unter früher Hormongabe, normales Gewicht und normale Größe werden aber nicht erreicht, und der Kropf bleibt. Über Präparat und Dosierung entscheidet die behandelnde Praxis.

Studien und Quellen

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Über den Autor

Jonas Reuter

Redaktion & Text (kein Tierarzt)

Autor mit molekularbiologischem Hintergrund und langjähriger Hunde- und Katzenhalter. Kein Tierarzt – er übersetzt begutachtete Genetik-Forschung und Primärdaten in verständliche Sprache, stets als Information und nicht als Diagnose.