结论:杰克罗素梗的天生短尾多与 TBXT 基因(旧符号 T,即 brachyury)上的 c.189C>G 有关:带 1 份就会短尾,长度从几乎无尾到正常的一半不等。据 OMIA 与实验室对2009 年 Hytönen 等 23 个犬种研究的整理,杰克罗素属于携带该变异的 17 个犬种,而外形相近的帕尔森罗素梗却属于没有发现它的 6 个犬种,送检时必须写清犬种。带 2 份的胚胎大多在母体内就无法存活,所以两只天生短尾犬配种应尽量避免;少数纯合幼犬会带着严重畸形出生。DNA 报告只是风险与身份信息,不能代替诊断,任何症状都应交给兽医判断;幼犬无尾且不排便,要立即就医。
同叫“罗素梗”,送检单上却要写清是杰克还是帕森
中文语境里常把这两类犬统称“罗素梗”,宠物店和社交平台也经常混用。按国际畜犬联盟的 FCI 第 345 号标准,杰克罗素梗的原产地写的是英格兰,“发展国”写的是澳大利亚;标准正文写明断尾可选(Tail docking is optional),对尾巴只要求运动时竖起,若已断尾,尾尖应与耳朵齐平。也就是说,FCI 并不要求杰克罗素一定是长尾或短尾。
真正把两者分开的是分子数据。Hytönen 等在 2009 年发表于 Journal of Heredity 的研究,检测了柯基以外的 23 个犬种共 360 只犬,其中 156 只是天生短尾。结果在 17 个犬种里找到 c.189C>G,且基因型与短尾表型完全对应;另外 6 个短尾犬种既没有这个变异,也没有 T 基因编码区的其他突变。据捷克 Genomia 实验室对这份名单的整理,杰克罗素梗在前一组,帕尔森罗素梗、波士顿梗、英国斗牛犬、查理王小猎犬、迷你雪纳瑞和罗威纳在后一组。该实验室因此明确表示,不建议用这项检测判断后 6 个犬种的天生短尾。
需要说明的是,原论文的分犬种表格本稿未能取得,每个犬种各测了多少只、是否每一只短尾杰克罗素都带有变异,目前都无法给出数字。实际操作上,如果狗的证书或犬舍资料写的是帕尔森,检测结果为“未携带”并不能说明尾巴是剪的;反过来,杰克罗素查出 1 份变异,才算拿到了“天生”的直接证据。
一个碱基、两种编号:c.189C>G 与 C295G 指的是同一处
这个变异最早由伦敦大学学院 MRC 人类生化遗传学组的 Haworth 等在 2001 年报道。他们把犬的 T 基因定位到 1 号染色体 1q23,发现突变落在 T-box 区一个高度保守的位置,使蛋白结合 DNA 靶点的能力下降,从而导致短尾。按悉尼大学维护的动物遗传数据库 OMIA 000975-9615 的记录,当时研究的是彭布罗克威尔士柯基;变异的标准写法是 NM_001003092.1:c.189C>G,蛋白层面为 p.(I63M),即第 63 位异亮氨酸变为甲硫氨酸,dbSNP 编号 rs1152388402。
读文献时会遇到另一个写法:Haworth 2001 和 Indrebø 2008 写作 C295G,Hytönen 2009 和 OMIA 写作 C189G。OMIA 已注明 C295G“现在称为 C189G”。189 除以 3 正好落在第 63 个密码子,与 p.Ile63Met 吻合,说明 189 是从起始密码子 ATG 的 A 开始数的;两者相差 106 位,较可能是早年从克隆 cDNA(含 5′ 非翻译区)起点计数所致,不过这是推断,本稿未读到 Haworth 的全文。
基因名称也有新旧之分。美国国家生物技术信息中心(NCBI Gene 403653)把犬的官方符号定为 TBXT,别名 T 与 brachyury。商业实验室多沿用旧名,检测名可能写作“Brachyury”“T-Box”“Natural Bobtail”“Short Tail / Bob Tail”或“T Locus”,指的都是这一项。
一份让尾巴变短,两份让胚胎停止发育
小海既然是显性,带两份的狗尾巴会不会更短? 林悦现有数据看不到这种狗。Hytönen 团队在 360 只犬里一只纯合子都没找到,作者据此推断纯合状态是致死的。这个变异的遗传方式要分两层理解:就尾巴而言它是显性,1 份即可;就存活而言它是隐性,2 份才出问题。Haworth 团队分析了数窝相互独立的“短尾 × 短尾”后代,得出纯合表型在胚胎期致死的结论。英国皇家犬业俱乐部(RKC)的检测说明也采用同样的口径:携带 1 份没有已知的健康问题;带 2 份的幼犬很可能在出生前死亡,若出生则有严重畸形,并在分娩时或出生后不久死亡。
“大多在胚胎期死亡”不等于“绝不会出生”。2008 年挪威兽医学院 Indrebø 等记录了两只由短尾双亲生下的无尾新生柯基,经检测为纯合子,同时有肛门直肠闭锁和多处脊椎缺陷。作者的原话是:带有严重解剖缺陷的纯合子可能出生。所以对繁育者来说,风险有两种表现:一是看不见的胚胎丢失,二是少见但严重的出生缺陷。
两只短尾犬配种,为什么一窝会少几只
按孟德尔规律推算,两只各带 1 份变异的犬配种,理论上约 25% 的受精卵会带 2 份、约 50% 带 1 份(短尾)、约 25% 不带(长尾)。这些比例是期望值,具体某一窝可以偏离很多。
Hytönen 2009 给出了一个实测数字:在瑞典柯基犬(Swedish Vallhund)中,父母都是短尾时的窝产仔数比父母都是长尾时少 29%。这个数字只来自瑞典柯基犬,原文的窝数本稿未取得,不能直接套到杰克罗素身上,但方向与纯合致死的推断一致。美国 Paw Print Genetics 的检测说明也写到,两只天生短尾犬配种可能使产仔数减少。
换成短尾 × 长尾,就不会产生纯合子,理论上约一半幼犬短尾、一半长尾。因此这项检测对杰克罗素繁育者最直接的用途,是在配对前确认双方各带几份:两只都带 1 份时,可以考虑换一只长尾型的配偶。
如果已经出生了无尾幼犬,请在出生当天检查肛门是否开口、能否正常排便。肛门闭锁属于急症,看到幼犬腹胀、没有胎便或后肢无力,应立即联系兽医,不要等基因报告。
短尾成犬算不算“有病”:挪威的两组 X 光数据
小海网上说短尾狗腰椎容易出问题,是真的吗? 林悦目前只有“相关”。挪威 2026 年分析了 1,679 只犬的髋关节筛查片,布列塔尼犬里短尾与腰荐移行椎有关联,但不等于因果。Indrebø 2008 的另一半数据常被忽略:研究团队给 19 只天生短尾的成年柯基拍了 X 光,它们都来自短尾 × 长尾的配种,结果没有一只有先天性脊椎缺陷,作者认为杂合状态大概率与脊椎畸形无关。样本只有 19 只,属于小样本,但至少说明“短尾成犬=脊椎有病”的说法缺乏依据。
2026 年 Berg 等在 Canadian Veterinary Journal 发表的研究给出了新的线索。作者回顾了挪威犬业俱乐部髋关节筛查中 744 只布列塔尼犬和 935 只丹麦瑞典农场犬的标准腹背位骨盆片,从片子上同时判读腰荐移行椎(LTV)和尾型。布列塔尼犬 LTV 患病率 47.8%,短尾表型占 26.7%,短尾与 LTV 的比值比为 2.04(95% 置信区间 1.47–2.85),尾巴越短关联越强;农场犬的比值比为 1.66(0.99–2.76,P=0.05),未达统计学显著。
解读这组数字要注意三点:尾型是从 X 光片上读出的,摘要没有说明做过基因分型;这是横断面的关联,不能证明短尾导致 LTV;样本来自髋关节筛查人群。研究也不涉及杰克罗素。所以较稳妥的说法是:短尾杰克罗素如果出现后肢无力、步态异常或大小便失禁,请交给兽医拍片评估腰荐部,而不是凭尾巴长短自行判断。
短尾不全是 TBXT:韩国东京犬与亚洲短尾猫给的提醒
Hytönen 论文的标题本身就是结论:祖先的 T-box 突变存在于许多、但不是全部短尾犬种中。除了上面那 6 个犬种,东亚也有例子。2017 年韩国研究团队对 22 只庆州东京犬(DongGyeongi,韩国唯一的短尾本土犬)做了全基因组测序,把 T 基因编码区的一个非同义变异和 SFRP2 基因 CpG 岛的一个变异列为候选致病变异。摘要没有说明前者就是 c.189C>G,因此不能把东京犬当成同一变异的携带犬种。
猫的情况完全不同。2016 年 Xu 等的研究发现,亚洲家猫的短尾与 HES7 基因的错义突变有关,与犬的 TBXT 是两回事。网上关于猫短尾的比例和遗传说法,不能用来推断杰克罗素。
由此得出一个实用的推论:尾巴的长短不能完整反映基因型。查出“未携带”的短尾犬,可能是被断过尾,也可能是其他机制造成的短尾;在杰克罗素里,最可靠的判断仍然是“检测到 1 份 c.189C>G”。
付费犬展门口的一纸证明:梗犬断尾例外与展览禁令
小海我们一家在伦敦,带短尾杰克去比赛会被质疑吗? 林悦有这种可能。英格兰 2006 年《动物福利法》第 6 条规定,断尾犬原则上不得在公众付费入场的展会上展出。这一节写给身在英国、澳大利亚和加拿大的华人家庭。按 Animal Welfare Act 2006 第 6 条,在英格兰和威尔士,非医疗目的的断尾属于违法;例外是经兽医证明的工作犬,且不超过 5 日龄,断尾后的工作犬须在 3 月龄前完成芯片识别。2007 年英格兰的配套条例在附表 1 中把“任何类型的梗犬”列为可断尾的工作犬类型,所以英格兰确实存在合法断尾的杰克罗素。
关键在第 6 条第 9 款:在公众付费入场的活动中展出断尾犬属于违法,只有为展示工作能力而参加时才例外。RKC 于 2023 年 4 月 13 日决定自 2024 年起授予杰克罗素梗冠军资格,其犬种标准写的是“若因工作而断尾,尾尖与头骨齐平”。犬展变多以后,天生短尾的杰克罗素被问“是不是剪的”也会更常见,而一份显示携带 1 份 c.189C>G 的报告,就是“尾巴天生就短”的书面证据。RKC 本身也登记 T-box 的 DNA 检测。
苏格兰更严:2017 年修订(SSI 2017/226)只允许兽医为 5 日龄以内的猎鹬犬和“搜寻—指示—衔取”类猎犬断尾,最多去掉尾巴末端的三分之一,条文里没有梗犬。澳大利亚作为杰克罗素的“发展国”,据 RSPCA Australia 的说明,2004 年起全国禁止美容性断尾,兽医仅可出于治疗目的或为了犬的最大利益断尾。据行业媒体报道,加拿大魁北克省 2024 年也禁止了断尾等 4 项美容手术,医疗目的除外;美国联邦层面的规定本稿未能核实。在这些地方,需要证明尾巴天生就短时,基因报告比口头解释可靠得多。
送检单上的犬种一栏:一管血或一根拭子寄往欧洲之前
这一节写给住在中国大陆的饲主和繁育者。翻了几份能公开查到的国产犬类基因菜单(例如深知生物按犬种排列的服务表),找不到短尾、T 基因这类条目,杰克罗素也没在表上出现;伟思宠物基因检测的美国版性状页列着“Short Tail”,注明位于 T-box 基因,但它的中国版是否保留这一条,本稿没能核实。“表上没有”与“没人能做”是两回事,下单前不妨直接问对方:测的是不是 c.189C>G。
欧洲几家实验室的标价是 2026 年 10 月 18 日抄下来的,人民币按欧洲央行 10 月 16 日参考汇率粗算:捷克 Genomia 的“Short Tail – Bob Tail”56 美元(未含增值税),约 374 元,12 个工作日出结果;LABOKLIN 英国把它叫 Brachyury,48 英镑含税,约 428 元,2–3 周,适用犬种里点了杰克罗素梗的名;克罗地亚 AnimaLabs 54.90 欧元含税,约 413 元;斯洛文尼亚 Eurovetgene 大约 47 欧元(不同语言页面数字略有出入),约 354 元,收 1 ml EDTA 抗凝血或口腔黏膜拭子,几周龄的幼犬也能采。值得留意的是,Eurovetgene 的页面同样把帕尔森罗素梗列为“不建议检测”。
从大陆把样本寄去欧洲,要先过“对方收不收”这一关。上面几家的页面写明了收什么样本,却没有写是否接收从中国寄出的包裹,本稿也未能核实出境寄送的手续和运输天数。比较稳妥的顺序是:先发邮件或在线表单问实验室“是否接受中国大陆寄出的犬只样本、需要哪些随附文件”,拿到书面答复再采样;口腔拭子不用抽血、体积小,Eurovetgene 也收,可以和血样一起问清哪种更适合跨境寄送。快递公司对生物样本的收寄限制各不相同,下单前也要问一句。
犬种栏请写全称“Jack Russell Terrier”,别只填“罗素梗”或“Russell Terrier”。报告到手,找标着 c.189C>G、T、ST 或 Bobtail 的那一行,读出是 0、1 还是 2 份。断尾这件事,本稿没有检索到大陆针对犬只断尾的专门法条;《南华早报》2024 年的一篇报道里,北京一家宠物医疗中心的负责人谈“米奇耳”整形时说,这类美容手术在国内眼下没有法律限制。所以对大陆的杰克罗素家庭而言,这张纸主要用来挑配偶,而不是拿去应付哪条规定。
“半椎体、骶尾发育不全”:一份宠物险释义里点到的尾椎
打算给短尾杰克罗素投宠物医疗险的大陆家庭,可以先把释义翻到最后。中国太平洋财产保险《宠物医疗保险条款(B款)》第五条第(六)项不赔先天性疾病、先天性畸形与遗传性疾病的费用,释义开列的清单中恰好出现“半椎体、骶尾发育不全”,后面还有一句兜底的“任何部位的发育不良”;第(四)项把美容之类的非治疗性开支划在外面,第(一)项则排除投保前和等待期里就有的病。
放到短尾犬身上,读出来有两层:腰荐、尾椎一旦被认定为先天发育问题,多半碰上免责;剪尾巴属于美容,本来就不在保障里。基因检测单不能当理赔凭证,最终怎么认定要看核赔结论。拿不准的条目,签单前请保险公司书面答复。
真到了要看病的时候,基因报告只是参考。幼犬天生无尾,又出现排便困难、后腿无力或大小便失禁,先带去常去的宠物医院做体检和 X 光;需要 CT 或 MRI 时,一般由主治兽医转到有影像设备的医院。就诊时把基因报告、父母犬的尾型和这一窝的配种记录一起带上,兽医才能判断这是不是两只短尾犬配出来的幼犬。住在英国的华人家庭路径相仿:先看登记的家庭兽医(GP vet),需要做影像或会诊时,由家庭兽医转介到专科转诊医院(referral practice)。
常见问题
Q. 杰克罗素天生短尾,等于它身体有缺陷吗?
不等于。挪威 19 只天生短尾成年柯基的 X 光没有发现先天性脊椎缺陷;布列塔尼犬中短尾与腰荐移行椎的关联只是统计相关。出现后肢无力、排便异常时请就医,诊断由兽医做出。
Q. 帕尔森罗素梗也能用这项检测证明天生短尾吗?
不建议。2009 年的 23 犬种研究中,帕尔森罗素梗属于短尾却没有 c.189C>G 的 6 个犬种之一,结果为“未携带”也说明不了尾巴是否被剪过。
Q. 两只天生短尾的杰克罗素可以配种吗?
不推荐。理论上约 1/4 的胚胎会带 2 份变异,大多无法存活;瑞典柯基犬的数据显示窝产仔数少 29%。少数纯合幼犬出生时伴有肛门闭锁等严重畸形。
Q. 报告显示 0 份,可我的狗尾巴明明很短?
可能是幼时被断过尾,也可能是 TBXT 以外的原因。单一位点的检测不能解释所有短尾,也不能用来判断脊椎是否正常。
Q. 刚出生的幼犬没有尾巴,要先做基因检测吗?
先看身体。立即检查肛门是否开口、能否排出胎便、后肢是否有力,有异常当天联系兽医;基因检测可以之后再做。
Q. 检测项目名称五花八门,怎么确认是同一项?
看说明里是否写到 T 基因(TBXT)或 T-box,以及 c.189C>G(旧写法 C295G)。Brachyury、Natural Bobtail、Short Tail / Bob Tail 都是常见叫法。
参考文献
- Hytonen MK, Grall A, Hedan B, Dreano S, Seguin SJ, Delattre D, Thomas A, Galibert F, et al. (2009). Ancestral T-box mutation is present in many, but not all, short-tailed dog breeds. J Hered 100(2):236-240.
- Haworth K, Putt W, Cattanach B, Breen M, Binns M, Lingaas F, Edwards YH (2001). Canine homolog of the T-box transcription factor T; failure of the protein to bind to its DNA target leads to a short-tail phenotype. Mamm Genome 12(3):212-218.
- Indrebo A, Langeland M, Juul HM, Skogmo HK, Rengmark AH, Lingaas F (2008). A study of inherited short tail and taillessness in Pembroke Welsh corgi. J Small Anim Pract 49(5):220-224.
- Berg JA, Saevik BK, Lingaas F, Trangerud C (2026). Association between the natural bobtail phenotype and lumbosacral transitional vertebra in Brittany dogs and Danish-Swedish Farmdogs. Can Vet J 67(8):882-888.
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- Xu X, Sun X, Hu XS, Zhuang Y, Liu YC, Meng H, Miao L, Yu H, et al. (2016). Whole genome sequencing identifies a missense mutation in HES7 associated with short tails in Asian domestic cats. Sci Rep 6:31583.
- OMIA 000975-9615: Tail, short in Canis lupus familiaris (dog). Online Mendelian Inheritance in Animals, University of Sydney. Accessed 2026-10-18.
- NCBI Gene ID 403653: TBXT T-box transcription factor T [Canis lupus familiaris]. National Center for Biotechnology Information. Accessed 2026-10-18.
- The Royal Kennel Club. DNA test – T-box (bob tail). Accessed 2026-10-18.
- The Docking of Working Dogs’ Tails (England) Regulations 2007 (SI 2007/1120).
- The Prohibited Procedures on Protected Animals (Exemptions) (Scotland) Amendment Regulations 2017 (SSI 2017/226).
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